Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 94, № 7 (2024)
Статьи
Синтез формилфенил-1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоксилатов и их (E)-1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразол-4-илиминометильных производных
Аннотация
Взаимодействием 4-гидрокси-3-метокси-, 4-гидрокси-3-этокси- и 3-гидрокси-4-метоксибензальдегидов с замещенными изоиндолокарбоновыми кислотами {2-метил-1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоновой, 2-(3,4-диметоксифенэтил)-1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоновой, 2-(бензо[d][1,3]диоксол-5-илметил)-1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7карбоновой, 6-оксо-3,4,6,6а,7,8-гексагидро-2H,10bH-8,10a-эпокси[1,3]оксазино[2,3-а]изоиндол-7-карбоновой, 2-(2,3-дихлорбензил)-1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоновой} в дихлорметане в присутствии дициклогексилкарбодиимида получены новые производные 3а,6-эпоксиизоиндолкарбоновой кислоты по карбоксильной группе. Конденсацией эпоксиизоиндолкарбоксилатов с 4-амино-1,5-диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3Н-пиразол-3-оном в метаноле синтезированы соответствующие (Е)-азометины.
786-804
Синтез нитронов на основе тритерпеновых С3-гидроксиламинов лупанового ряда
Аннотация
Разработан подход к синтезу тритерпеновых С3-нитронов, содержащих в положении С28 амидную функцию, – новых производных в ряду пентациклических тритерпеноидов лупанового ряда. В качестве исходных соединений использованы диастереомерные тритерпеновые 3β- и 3α-гидроксиламины, полученные восстановлением оксима на основе изопропиламида бетулоновой кислоты под действием NaBH3CN в растворе 2 M. HCl в MeOH. Нитроны синтезированы конденсацией гидроксиламинов с замещенными бензальдегидами в дихлорметане в присутствии Na2SO4.
805-814
Cелективный синтез аминокислотных конъюгатов глицирризиновой кислоты с помощью N-оксифталимида и N,N′-дициклогексилкарбодиимида
Аннотация
Предложен селективный синтез аминокислотных конъюгатов глицирризиновой кислоты, содержащих остатки аминокислот в углеводной части гликозида, с использованием N-оксифталимида (HOPt) и N,N′-дициклогексилкарбодиимидa (DCC), трет-бутиловых и бензиловых/4-нитробензиловых эфиров L-аминокислот с выходом 55–60%. Деблокированием сложноэфирных групп получены свободные конъюгаты глицирризиновой кислоты с валином, изолейцином, метионином, фенилаланином, лейцином, тирозином и глутаминовой кислотой.
815-822
Бис(N-aлкил-N-дифенилфосфинилметил)амиды дигликолевой кислоты: синтез и данные спектроскопии ЯМР 1Н, 13С, 31Р
Аннотация
Синтезированы бис(N-алкил-N-дифенилфосфинилметил)амиды дигликолевой кислоты [Ph2P(O)CH2N(R)× C(O)CH2]2O, где R = Et, i-Pr, n-Bu, i-Bu, n-Oct, амидированием дихлорангидрида дигликолевой кислоты или дигликолевой кислоты вторичными N-алкил-N-(дифенилфосфинилметил)аминами Ph2P(O)CH2NHR, полученными реакцией аминометилирования дифенилфосфинистой кислоты по Кабачнику–Филдсу, и их гидрохлоридами. Строение полученных соединений исследовано методом спектроскопии ЯМР 1H, 13C и 31P.
823-835
Реакция пиримидин-2-сульфенилхлорида с алкилвиниловыми и аллиловыми эфирами
Аннотация
Разработаны региоселективные методы синтеза новых производных 1,3-тиазоло[3,2-a]пиримидиния с выходами 52–92% на основе реакций аннелирования пиримидин-2-сульфенилхлорида с ненасыщенными эфирами. Реакции с аллиловыми и виниловыми эфирами протекают региоселективно, но с противоположной региохимией. Реакция с аллиловыми эфирами приводит к 2-замещенным производным 1,3-тиазоло[3,2-a]пиримидиния, в то время как в реакции с виниловыми эфирами образуются 3-органилоксипроизводные.
836-842
Синтез тетраоксакаликсаренов на основе этилпентафторбензоата. Влияние полярности растворителя и природы основания
Аннотация
Направление реакции этилпентафторбензоата с орцинолом во многом зависит от полярности растворителя и природы основания. В ацетонитриле замещение протекает исключительно по пара-положению этилпентафторбензоата, в системе диоксан–Na2CO3 преимущественно образуются продукты замещения атомов фтора в орто-положении. Взаимодействие трифениловых эфиров с орцинолом в системе диоксан–K2CO3 приводит к образованию смеси возможных фторсодержащих изомерных тетраоксакаликсаренов. Соответствующие фторсодержащие тетраоксакаликсарены с карбоксильной группой получены гидролизом сложноэфирных групп.
843-855
Химическая устойчивость соединений Ln[(UO2)3O3.5(OH)2]·5H2O (Ln = Lа, Ce, Pr и Nd) в водных растворах
Аннотация
Исследована химическая устойчивость соединений урана(VI) состава Ln[(UO2)3O3.5(OH)2]·5H2O [Ln = La(III), Ce(III), Pr(III), Nd(III)] в водных растворах в широком интервале кислотности среды. Установлены кислотно-основные интервалы существования соединений, определена растворимость. На основании полученных данных вычислены константы равновесия гетерогенных реакций, функции Гиббса образования Ln[(UO2)3O3.5(OH)2]·5H2O, рассчитаны кривые растворимости исследуемых соединений, построены диаграммы состояния U(VI) и Ln(III) в водных растворах.
856-867
Порошковые промоторы адгезии резин на основе гидролизного лигнина
Аннотация
Получены порошковые модификаторы – промоторы адгезии резин на основе гидролизного лигнина в результате его обработки в модифицирующей системе TiCl4 в C6H14. Определены физико-химические свойства полученных продуктов: насыпная плотность, содержание Ti(IV), карбонильных, карбоксильных групп и киcлотонерастворимого лигнина. Изучено влияние порошковых модификаторов, введенных в резиновые смеси в количестве до 5 мас. ч. на 100 мас. ч. бутадиен-α-метилстирольного каучука СКМС-30 АРКМ-15, на кинетические параметры вулканизации и физико-механические свойства резин. Выявлено, что введение в рецептуру резиновой смеси исследуемых порошковых модификаторов позволяет повысить прочность связи на границе раздела резина–латунированный металлокорд 4Л15 в 2–3 раза.
868-880