Влияние борных минеральных лечебно-столовых вод на функциональное состояние печени экспериментальных животных с хронической алкоголизацией



Цитировать

Полный текст

Аннотация

В экспериментах на 60 белых крысах изучали структурно-функциональное состояние печени животных с хронической алкоголизацией (ХА) в сравнении с крысами, многократно получавшими борные минеральные воды (МБ). Модель ХА воспроизводили путем ежедневного введения крысам 25% водного раствора этанола в дозе 1,5% от массы тела в течение 45 сут. Раствор этанола крысам 2, 3 и 4-й групп вводили в пищевод через мягкий зонд с оливой. Для коррекции нарушений функциональной активности печени, вызванной ХА, были использованы фасованные МБ различного состава — «Лужанская» и «Поляна Квасова». Крысам 3-й и 4-й групп с 15-х суток от начала воспроизведения ХА ежедневно внутрижелудочно через мягкий зонд с оливой вводили дегазированную МБ в количестве 1% от массы тела. Продолжительность курса введения МБ составила 30 сут. Установлено снижение под влиянием МБ проявлений ХА. Выявлены особенности лечебного действия МБ на проявления ХА. Полученные данные обосновывают возможность использования борных МБ для восстановления структурно-функциональных нарушений печени, возникающих при ХА.

Полный текст

Алкоголизация — длительное, регулярное употребление алкогольных напитков населением, является на сегодняшний день актуальной медицинской и социальной проблемой не только в Украине, но и в других странах [5]. Несмотря на большое количество исследований, посвященных изучению механизмов биологического действия этанола, многие стороны его влияния на организм человека остаются не до конца понятыми [6]. Структурно-функциональные изменения в печени при алкоголизации Золотарева Татьяна Ананьевна (Zolotareva Tatiana Ananev-na), e-mail: kdlkdl2011@yandex.ua исследовались многими авторами [4, 8]. Поскольку алкогольные поражения гепатобилиарной системы и связанные с этим потеря трудоспособности и инва-лидизация населения не снижаются, реабилитация этих поражений остается серьезной общегосударственной проблемой [15]. Поступление алкоголя в печень приводит к перенапряжению ее ферментных систем, что в свою очередь вызывает целый каскад последующих метаболических нарушений. Первым из промежуточных продуктов метаболизма алкоголя, образующихся в печени, является ацетальдегид, токсичность которого в 30 раз превышает токсичность этилового И ФИЗИОТЕРАПИЯ, БАЛЬНЕОЛОГИЯ и РЕАБИЛИТАЦИЯ 1/2014 спирта. Его появление в тканях печени стимулирует процессы перекисного окисления липидов с образованием свободных радикалов, которые вызывают целый комплекс повреждений — разрушение фосфолипидов мембран, фрагментацию нуклеиновых кислот [2]. Б свою очередь нарушение нуклеинового обмена стимулирует синтез и накопление алкогольного гиалина, который обусловливает развитие аутоиммунных реакций, в том числе гиперпродукцию противовоспалительных цитокинов, что создает дополнительную нагрузку на иммунную систему. Повреждение клеточных мембран гепатоцитов за счет снижения содержания в них фосфатидилхолина затрагивает ультраструктуру митохондрий, в результате чего снижается усвоение кислорода и энергетическое обеспечение тканей [16]. Для коррекции алкогольного повреждения гепатобилиарной системы используется широкий круг лекарственных веществ, обладающих протекторными свойствами, а также биологически активных веществ природного происхождения [11]. Среди последних можно отметить минеральные воды (МБ), которые, практически не имея противопоказаний, оказывают мощное биологическое действие, в том числе детоксикаци-онное [13]. Б частности, показано стимулирующее действие МБ на репарационные процессы в печени [1]. Положительный эффект действия МБ при их внутреннем применении связывают с особенностями их ионного состава, наличием биологически активных веществ и другими характеристиками [7, 12]. Исходя из вышеизложенного, перспективным решением проблемы гепатопротекции при хронической алкоголизации (ХА) может стать использование лечебных МБ. Цель работы — изучить структурно-функциональные изменения печени крыс, вызванные ХА разной длительности, и оценить возможность коррекции этих нарушений внутренним дозированным применением борных МБ. Материал и методы Б настоящей работе анализировали результаты, полученные при комплексном исследовании курсового влияния двух борсодержащих МБ на 60 белых крысах-самках линии Бистар. Б соответствии с задачами работы животные были ранжированы на 4 группы по 15 особей в каждой. 1-я группа крыс служила контролем (интактные животные). У крыс 2, 3 и 4-й групп вызывали ХА. Крысы 2-й группы служили группой сравнения. Животные 3-й группы получали МБ «Лужанская», 4-й — МБ «Поляна Квасова». Модель ХА воспроизводили путем ежедневного введения крысам 25% водного раствора этанола в дозе 1,5% от массы тела (из расчета 4 г 96% этанола на 1 кг) в течение 45 сут. Раствор этанола крысам 2—4-й групп вводили в пищевод через мягкий зонд с оливой ежедневно однократно. Для коррекции нарушений функциональной активности печени, вызванной ХА, использовали МБ различного химического состава. Формулы химического состава МБ: НСО3 97 «Лужанская» — Н_БО3, 0,118 М 567 -. 3 3 5,67 (Na + K) 93 НСО3 88 «Поляна Квасова» — Н.БО, 0,202 М , „ тт;—, т,ч » , . 3 3 5,67 (Na + K) 96 Крысам 3-й и 4-й групп с 15-х суток от начала воспроизведения ХА ежедневно через мягкий зонд с оливой внутрижелудочно вводили дегазированную МБ в количестве 1% от массы тела. Продолжительность курса введения МБ составила 30 сут, общая длительность опыта — 45 сут. Б ходе эксперимента материал для исследований отбирали через 16—18 ч после последнего введения МБ. Для комплексной оценки структурно-функционального состояния печени с помощью тиопенталовой пробы определяли состояние ее антитоксической функции. О функциональной активности печени судили по активности ферментов — аланинаминотрансферазы (АлТ), аспартатаминотрансферазы (АсТ), уровню общего билирубина и его фракций; проводили морфологические исследования структурных изменений ткани печени. Полученные данные сравнивали с аналогичными показателями у крыс группы сравнения и контрольной группы. Определение показателей структурно-функциональной характеристики печени и их оценку осуществляли в соответствии с утвержденными методиками [14]. Статистическую обработку результатов проводили общепринятыми статистическими методами с использованием ί-критерия Стьюдента [3]. Результаты и обсуждение Длительная (45 сут) алкоголизация крыс сопровождается инактивацией детоксикационной функции печени, о чем свидетельствует достоверное (р < 0,001) удлинение времени медикаментозного сна и лишь тенденция к увеличению времени засыпания (см. таблицу). При алкоголизации, помимо детоксикационной функции, нарушаются и другие стороны деятельности печени. У подопытных крыс 2-й группы изменяется активность ферментов АлТ и АсТ, что обусловливает повышение индекса Ри-тиса и свидетельствует о наличии дистрофических процессов в гепатоцитах. Развитие дистрофических изменений в печени крыс при длительной алкоголизации подтверждают данные гистологических исследований. Дольчатость печеночной ткани и упорядоченность расположения гепатоцитов в балках сохранены, однако размеры гепатоцитов неодинаковы, особенно это выражено ближе к периферии долек, где расположение гепатоцитов неупорядоченное. Часть гепатоцитов имела обычный вид, в центре их расположено средних размеров плотное ядро, цитоплазма гомогенная бледно-базофильная. Часть гепатоцитов имела небольшое ядро, в цитоплазме определялись вакуоли в разных количествах. По углам долек вокруг сосудов триад выявлялись скопления лимфоцитов, межбалочные пространства имели щелевидную форму. Развитие дистрофических процессов в печени сопровождалось инактивацией ее детоксикационной функции, что способствовало накоплению в организме крысы токсичных метаболитов. Это подтверждают данные об изменении соотношения фракций 1/2014 ФИЗИОТЕРАПИЯ, БАЛЬНЕОЛОГИЯ и РЕАБИЛИТАЦИЯ Показатели функционального состояния печени крыс на 45-е сутки эксперимента (M ± m ) Показатель 1-я группа, контроль 2-я группа, модель ХА 3-я группа, ХА + МБ «Лужанская» 4-я группа, ХА МБ «Поляна Квасова» Бремя засыпания, мин 2,70 ± 0,10 2,91± 0,04 < 0,05 Длительность медикаментозного сна, мин 53,40 ± 1,26 59,11±1,10 < 0,01 АлТ, О/л 113,31 ± 2,13 83,56 ± 3,67 < 0,01 АсТ, О/л 289,64±1,12 267,43±5,40 < 0,01 Индекс Ритиса 2,56 ± 0,11 3,22 ± 0,14 < 0,01 Билирубин, мкмоль/л: общий 8,44 ± 0,28 5,48 ± 0,44 < 0,01 прямой 3,06 ± 0,18 1,21 ± 0,12 < 0,01 непрямой 5,38 ± 0,15 4,27 ± 0,35 < 0,02 3,20 ± 0,02 < 0,05 50,12 ± 0,70 < 0,05 77,57 ± 2,67 < 0,01 219,29 ± 4,13 < 0,001 2,80 ± 0,56 > 0,5 7,53 ± 1,15 1,55 ± 0,54 5,98 ± 1,40 > 0,5 < 0,05 > 0,5 3,36 ± 0,07 < 0,01 45,07 ± 1,23 < 0,01 88,91 ± 4,98 < 0,01 218,85±3 ,15 < 0,01 2,42 ± 0,45 > 0,5 3,79 ± 0,35 1,19 ± 0,12 2,59 ± 0,34 < 0,01 < 0,01 < 0,01 билирубина. Б условиях ХА соотношение прямого и непрямого билирубина изменяется, непрямого становится в 3,5 раза больше, чем прямого, т. е. алкоголизация приводит к угнетению детоксикационной функции печени и накоплению токсичного метаболита, обладающего к тому же нейротоксичностью. Курсовое воздействие на подопытных животных с алкоголизацией борных МБ изменяло функциональное состояние печени (см таблицу). Б 3-й и 4-й группах по сравнению с интактными животными и крысами с элиминированной алкоголизацией достоверно возрастало время засыпания и одновременно сокращалось время медикаментозного сна у животных. Что касается динамики показателей АлТ и АсТ в 3-й и 4-й группах, то не отмечено достоверных различий по сравнению с таковой у животных с элиминированной алкоголизацией (2-я группа). Достоверное снижение активности АсТ при введении МБ «Лужанская» и «Поляна Квасова» способствовало снижению величины индекса Ритиса практически до уровня показателей у интактных животных. Следовательно, можно полагать, что применение МБ, содержащих бор, уменьшает дистрофические процессы в гепатоцитах. При гистологических исследованиях печени крыс, получавших МБ «Лужанская», особых изменений микроскопической картины по сравнению с таковой у крыс с элиминированной ХА не выявили: сохранялась дольчатость, присутствовали клетки с вакуолизацией цитоплазмы. Особенностью у крыс этой группы явилось наличие ядер печеночных клеток с четким гранулярно-волокнистым рисунком хроматина и эозинофилия цитоплазмы. Кроме того, межбалочные пространства несколько расширены. При гистологических исследованиях печени крыс, получавших МБ «Поляна Квасова», не выявили гепа-тоцитов с вакуолизацией цитоплазмы. Бозле сосудов триад не сохраняются скопления лимфоцитов. Что касается самих гепатоцитов, то для них была характерна зернистая эозинофильная цитоплазма и посветлевшие ядра с четким рисунком хроматина. Другими словами, при использовании МБ «Поляна Квасова» отмечается более значимое восстановление структурной организации печени алкоголизированных крыс. О влиянии борных МБ на детоксикационную функцию печени свидетельствуют изменения по казателей общего билирубина и его фракций. Так, на фоне применения МБ «Лужанская» (см. таблицу) содержание общего билирубина приближалось к норме. Б то же время соотношение непрямого и прямого билирубина составило 3,85, т. е. по степени преобладания токсичного билирубина соответствовало результатам во 2-й группе (алкоголизирован-ные крысы). Бсе это свидетельствовало о сохранении нарушений детоксикационной функции печени. Эти данные согласуются с фактом сохранения у крыс, получавших МБ «Лужанская», дистрофических изменений в печени. Наблюдаемое у крыс, получавших МБ «Поляна Квасова», дальнейшее уменьшение содержания общего билирубина свидетельствует об угнетении процессов желчеобразования, что согласуется с известным действием бора, которого в этой МБ больше, чем в МБ "Лужанская" [10]. При этом соотношение непрямой/прямой билирубин составило 2,71, что выше, чем у интактных крыс, но меньше, чем в других опытных группах. Можно полагать, что угнетение желчеобразования способствует усилению детоксикационной деятельности гепатоцитов. Таким образом, проведенные исследования показали, что длительная алкоголизация крыс сопровождается формированием дистрофических изменений в печени и нарушением ее детоксикационной функции. Применение борных МБ уменьшает в той или иной степени (в зависимости от концентрации бора) дистрофические изменения в гепатоцитах и позитивно влияет на детоксикационную функцию печени. Результаты экспериментальных исследований научно обосновывают применение борных МБ, в том числе в комплексе с другими лечебными факторами для коррекции проявлений ХА.
×

Об авторах

Татьяна Ананьевна Золотарева

ГУ «Украинский НИИ медицинской реабилитации и курортологи Минздрава Украины»

Email: kdlkdl2011@yandex.ua

Б. А Насибуллин

ГУ «Украинский НИИ медицинской реабилитации и курортологи Минздрава Украины»

С. Г Гуща

ГУ «Украинский НИИ медицинской реабилитации и курортологи Минздрава Украины»

Н. А Алексеенко

ГУ «Украинский НИИ медицинской реабилитации и курортологи Минздрава Украины»

А. Я Олешко

ГУ «Украинский НИИ медицинской реабилитации и курортологи Минздрава Украины»

А. В Змиевский

ГУ «Украинский НИИ медицинской реабилитации и курортологи Минздрава Украины»

Е. И Бахолдина

ГУ «Украинский НИИ медицинской реабилитации и курортологи Минздрава Украины»

Список литературы

  1. Ерохин Ю.А., Ануфриева Е.Ю. Злоупотребление алкоголем в России и его последствия. Б кн.: Сборник статей VI Международной практической конференции «Экология и безопасность жизнедеятельности». Пенза: РИО ПГСХА, 2006; 111—3.
  2. Жуков В.Е., Скалич И.П. Моделирование алкогольной интоксикации водкой марки «Байкал». Бюллетень Болгоградского научного центра РАМН. 2010; 1: 49—51.
  3. Доркина Е.Г., Сергеева Е.О., Саджая Л.А., Терехов А.Ю., Парфентьева Е.П., Скульте И.В. Изучение влияния флавонидов на системы детоксикации ксенобиотиков при курсовой алкоголизации крыс. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2009; 19 (1): 74.
  4. Картіфузова Ж.В., Решетнік Є.М., Павлович С.І. Вплив опіоїдів на гістоструктуру печінки та вміст тиреоїдних гормонів у сироватці крові при експериментальному алкогольному гепатиті у щурів. Таврический медико-биологический вестник. 2012; 15 (3), ч. 1: 148—50.
  5. Стоянов О.М., Вастьянов Р.С., Чаура А.Г. Експериментальне обґрунтування та електрофармакологічне лікування алкогольної полінейропатії. Бестник физиотерапии и курортологии. 2011; 2: 81—3.
  6. Влох І.Й., Шкаволяк А.В., Гринчишин Н.М., Павлюст Л.П., Гуль А.Л. Потоки Na+ опосередковані Na,K,Cl-котранспортом і Na / Li-протитранспортом, в еритроцитах щурів після хронічного алкогольного впливу. Експериментальна та клінічна фізіологія і біохімія. 2006; 2: 7—11.
  7. Ярцишин Р.І., Шаповал О.А. Роль ендогенної інтоксикації у прогресуванні цирозу печінки. Галицький лікарський вісник. 2011; 18 (2): 134—8.
  8. Кушнерова Н.Ф., Рахманин Ю.А., Гордейчук Т.Н., Фоменко С.Е., Добряков Ю.И., Лесникова Л. Н. Применение биологически активных веществ морских гидробионтов для коррекции нарушений липидного обмена при алкогольной интоксикации. Гигиена и санитария. 2000; 3: 70—3.
  9. Полушина Н.Д., Фролков В.К., Репс В.Ф. Питьевые минеральные воды как корректоры гормональных и моторно-эвакуаторных нарушений при хронической алкогольной интоксикации. Бопросы курортологи, физиотерапии и лечебной физической культуры. 1996; 3: 38—9.
  10. Бабов К.Д., Золотарева Т.А., Насибуллин Б.А. Особенности биологического действия минеральных вод разной минерализации. К.: КИМ; 2009.
  11. Зубкова С.М. Антиоксидантная активность минеральных вод. Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. 2008; 5: 3—8.
  12. Павлова Е.С., Бахолдина Е.И., Бацко Е.С., Пушкарь Е.И. Влияние минеральных вод различного макросостава и содержания биологически активных веществ на неспецифические механизмы формирования адаптационных процессов. Медицинская реабилитация, курортология, физиотерапия. 2008; 3: 19—22.
  13. Про затвердження методичних рекомендацій з методів досліджень біологічної дії природних лікувальних ресурсів та преформованих лікувальних засобів: Наказ МОЗ України № 692, від 28. 09.09. Київ; 2009.
  14. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика; 1999.
  15. Крашеница Г.М., Ботвинева Л.А. Динамика гликогомеостаза у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом под влиянием приема минеральных вод. Бопросы курортологи, физиотерапии и лечебной физической культуры. 1992; 3: 21—4.
  16. Конопельнюк В.В., Войтенко В.В., Савчук О.М. Бміст серотоніну та триптофану в сироватці крові щурів за умов розвитку хронічної алкогольної інтоксикації. Одеський медичний журнал. 2013; 136 (2): 8—11.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2014



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86508 от 11.12.2023
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80650 от 15.03.2021
г.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах