Эффективность транскожной электронейростимуляции при лечении пациента с боковым амиотрофическим склерозом, обусловленным сирингомиелией
- Авторы: Аль-Замиль М.Х.1, Куликова Н.Г.1,2, Васильева Е.С.3
-
Учреждения:
- Российский университет дружбы народов
- Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии
- Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова
- Выпуск: Том 21, № 2 (2022)
- Страницы: 143-158
- Раздел: Заметки и наблюдения из практики
- URL: https://rjpbr.com/1681-3456/article/view/111885
- DOI: https://doi.org/10.17816/rjpbr111885
- ID: 111885
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://rjpbr.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://rjpbr.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://rjpbr.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
В данной работе демонстрируется клинический случай развития бокового амиотрофического склероза с поражением передних рогов спинного мозга в шейно-грудном отделе позвоночника на фоне сирингомиелии.
Основные жалобы пациента при первичном обращении за медицинской помощью были связаны со слабостью и гипотрофией правой кисти. При проведении электрокимографического исследования были выявлены признаки поражения передних рогов спинного мозга на уровне С5–Th1 с преимущественным поражением моторных волокон правых срединного и локтевого нервов; поставлен диагноз бокового амиотрофического склероза. При проведении магнитно-резонансной томографии было установлено наличие аномалии Арнольда–Киари 1-го типа и выраженной сирингомиелии шейного и грудного отделов спинного мозга.
Пациент прошёл хирургическое лечение, направленное на заднюю декомпрессию затылочного отверстия, однако лечение оказалась неэффективным с ухудшением неврологического дефицита в правой кисти и распространением моторного дефицита и гипотрофии на левую кисть.
На фоне применения транскожной электронейростимуляции срединных и локтевых нервов отмечалась достоверная регрессия моторного дефицита с уменьшением выраженности гипотрофии без существенных изменений со стороны электромиографических показателей срединных и локтевых нервов.
По нашему мнению, преимущественное поражение передних рогов спинного мозга в результате сдавливания сирингомиелической кистой, скорее всего, обусловлено снижением резистентности этих структур к компрессии и ишемии по сравнению с окружающей тканью спинного мозга.
Отсутствие патологии со стороны нижних конечностей с сохранностью сухожильных рефлексов в норме и отсутствие патологических рефлексов свидетельствует о высокой пластичности пирамидных путей на уровне спинного мозга.
Регрессия моторного дефицита на фоне транскожной электронейростимуляции обусловлена улучшением состояния изменённых двигательных единиц с гипертрофией мышечных волокон и ускорением реиннервационных процессов.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://rjpbr.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Мустафа Халилович Аль-Замиль
Российский университет дружбы народов
Автор, ответственный за переписку.
Email: alzamil@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3643-982X
SPIN-код: 3434-9150
д.м.н., профессор
Россия, Москва
Наталья Геннадьевна Куликова
Российский университет дружбы народов; Национальный медицинский исследовательский центр реабилитации и курортологии
Email: fbrmed@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6895-0681
SPIN-код: 1827-7880
д.м.н., профессор
Республика Конго, Москва; МоскваЕкатерина Станиславовна Васильева
Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова
Email: alzamil@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3087-3067
SPIN-код: 5423-8408
д.м.н., профессор
Россия, МоскваСписок литературы
- Brickell K.L., Anderson N.E., Charleston A.J., et al. Ethnic differences in syringomyelia in New Zealand // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2006. Vol. 77, N 8. Р. 989–991. doi: 10.1136/jnnp.2005.081240
- Sakushima K., Tsuboi S., Yabe I., et al. Nationwide survey on the epidemiology of syringomyelia in Japan // J Neurol Sci. 2012. Vol. 313, N 1-2. Р. 147–152. doi: 10.1016/j.jns.2011.08.045
- Milhorat T.H. Classification of syringomyelia // Neurosurg Focus. 2000. Vol. 8, N 3. Р. E1. doi: 10.3171/foc.2000.8.3.1
- Scivoletto G., Masciullo M., Pichiorri F., Molinari M. Silent post-traumatic syringomyelia and syringobulbia // Spinal Cord Ser Cases. 2020. Vol. 6, N 1. Р. 15. doi: 10.1038/s41394-020-0264-y
- Foster J.B. Neurology of syringomyelia // Batzdorf U., editor. Syringomyelia current concepts in diagnosis and treatment. Baltimore: Williams & Wilkins, 1991. Р. 91–115.
- Miyao Y., Sasaki M., Taketsuna S., et al. Early development of syringomyelia after spinal cord injury: case report and review of the literature // NMC Case Rep J. 2020. Vol. 7, N 4. Р. 217–221. doi: 10.2176/nmccrj.cr.2019-0297
- Nakamura M., Ishii K., Watanabe K., et al. Clinical significance and prognosis of idiopathic syringomyelia // J Spinal Disord Tech. 2009. Vol. 22, N 5. Р. 372–375. doi: 10.1097/BSD.0b013e3181761543
- Leclerc A., Matveeff L., Emery E. Syringomyelia and hydromyelia: current understanding and neurosurgical management // Rev Neurol (Paris). 2021. Vol. 177, N 5. Р. 498–507. doi: 10.1016/j.neurol.2020.07.004
- Batzdorf U. Primary spinal syringomyelia. Invited submission from the joint section meeting on disorders of the spine and peripheral nerves. Review // J Neurosurg Spine. 2005. Vol. 3, N 6. Р. 429–435.
- Moriwaka F., Tashiro K., Tachibana S., Yada K. Epidemiology of syringomyelia in Japan--the nationwide survey // Rinsho Shinkeigaku. 1995. Vol. 35, N 12. Р. 1395–1397.
- Nagappan P.G., Chen H., Wang D.Y. Neuroregeneration and plasticity: a review of the physiological mechanisms for achieving functional recovery postinjury // Mil Med Res. 2020. Vol. 7, N 1. Р. 30. doi: 10.1186/s40779-020-00259-3
- Bogdanov E.I., Heiss J.D., Mendelevich E.G., et al. Clinical and neuroimaging features of "idiopathic" syringomyelia // Neurology. 2004. Vol. 62, N 5. Р. 791–794. doi: 10.1212/01.wnl.0000113746.47997.ce
- Bogdanov E.I., Mendelevich E.G., Khabibrakhmanov A.N., et al. Clinical cases of amyotrophic lateral sclerosis concurrent with hydromyelia // Clin Case Rep. 2021. Vol. 9, N 3. Р. 1571–1576. doi: 10.1002/ccr3.3832
- Hamada K., Sudoh K., Fukaura H., et al. An autopsy case of amyotrophic lateral sclerosis associated with cervical syringomyelia // No To Shinkei. 1990. Vol. 42, N 6. Р. 527–531.
- Rafalowska J., Wasowicz B. Syringomyelia simulating amyotrophic lateral sclerosis // Pol Med J. 1968. Vol. 7, N 5. Р. 1214–1218.
- Wijesekera L.C., Nigel P.L. Amyotrophic lateral sclerosis // Orphanet J Rare Dis. 2009. Vol. 3, N 4. Р. 1–22.
- Rowland L.P., Shneider N.A. Amyotrophic lateral sclerosis // N Engl J Med. 2001. Vol. 344, N 22. Р. 1688–1700. doi: 10.1056/NEJM200105313442207
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)