The effectiveness of phototherapy and immunorix in the experimental chronic obstructive pulmonary disease caused by the inhalation of tobacco smoke


Cite item

Abstract

We have developed the model of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) by forcing 75 outbred white rats to inhale tobacco smoke. The model was used to evaluate the effectiveness of phototherapy in a sequence of 5 series of experiments with the use of a SLU-2 phototherapeutic apparatus and ordinary ceramic-coated lamps. The immunomodulating agent immunorix was orally administered to the experimental animals. The effects of phototherapy in combination with imunorix or without it in each experimental series were studied by cytological and morphological methods. The animals with untreated experimental COPD served as controls. It was shown that separate application of phototherapy and immunorix stimulated the macrophagal function of the pulmonary tissue suppressed by tobacco smoke. The combination of phototherapy (regardless of the light spectrum) and immunorix caused a lymphocytic reaction in the form of a dense aggregation of lymphocytes in the pulmonary tissue and its reduced macrophagal activity with the tendency toward the formation of tetraploid cells by the end of the treatment course. The results of the study give reason to recommend to decrease the intensity of phototherapy in the case of immunorix treatment of experimental COPD caused by the chronic action of tobacco smoke. This recommendation should be taken into account in the clinical practice.

Full Text

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) остается чрезвычайно распространенной болезнью, смертность от которой продолжает увеличиваться [1]. Основной причиной развития заболевания является вдыхание раздражающих веществ и прежде всего в процессе курения [2, 3]. Центральным звеном патогенеза ХОБЛ, ответственным за формирование клинических проявлений за- болевания, является хроническая воспалительная реакция слизистой бронхов и паренхимы легких на фоне нарушенного местного и общего иммунитета [4-8]. При респираторных инфекциях в большинстве стран мира широко используются иммуномодуляторы [9-11]. Нами установлена иммуномодулирующая эффективность дифференцированной спектрозависимой дозированной фототерапии без и в комплексе с рибомунилом, с солодкой, бентонитом, бишофитом в рандомизированных экспериментальных и клинических исследованиях, что послужило основанием для их применения при лечении хронических неспецифических воспалительных процессах в бронхолегочной системе [12-14]. Использование иммуномодуляторов при ХОБЛ, вызванной табакокурением, требует обоснования. Для профилактики и лечения респираторных инфекций в современных рекомендациях ВОЗ указан лишь препарат Имунорикс (пидотимод), представляющий собой 3^-пироглутамат^-тиазолидин-4- карбоксильную кислоту. Важным представляется разработка схем иммунокоррекции в сочетании с другими лечебными факторами. В литературе данные по механизму действия имунорикса в комплексе с фототерапией при экспериментальной ХОБЛ, вызванной табакокурением, не представлены. Цель работы - провести сравнительную оценку иммуномодулирующей эффективности фототерапии в комплексе с Имунориксом (фирма "Abbott") на цитологические и морфологические показатели при ХОБЛ, вызванной воздействием табачного дыма. Материалы и методы Модель ХОБЛ воспроизводилась у 75 белых беспородных крыс-самцов массой тела 120-180 г под ежедневным влиянием табачного дыма при помещении животных в специальную «курительную» камеру на 30-40 мин в сутки на протяжении 2 мес [15- 17]. В камере создавали необходимую концентрацию табачного дыма, показателем которой служило содержание окиси углерода, определяемое с помощью газоанализатора УГ-2. После декапитации подопытных животных под легким эфирным наркозом взяты препараты - отпечатки с ткани легкого, бронхов и внутренних органов. Кусочки легочной ткани, взятые для морфологических исследований, фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина и заливали парафином, затем гистологические срезы окрашивались гематоксилином и эозином. Препараты - отпечатки с ткани легких, взятые для цитологического исследования, окрашивали по Романовскому-Гимзе. Цитологические исследования проведены с помощью электронного бинокулярного микроскопа[18]. Морфологические исследования проведены световым микроскопом ХS-213 и микроскопом фирмы "Leica". Статистическую обработку результатов осуществляли с помощью программы Microsoft Excel 7,0. Достоверность сдвигов и различий сравниваемых показателей оценивали по t-критерию Стьюдента. Достоверными считали различия при р < 0,05. После получения модели ХОБЛ все животные были разделены на 5 групп для проведения опытов. В 1-й группе животных с ХОБЛ (n = 15) изучалось воздействие на проекцию легких фототерапии концентрированным импульсным светом от светолечебной установки СЛУ-2 (диапазон электромагнитного излучения 600-800 нм с частотой 30 имп/мин). Продолжительность процедуры в первые 5 дней по 5 мин, следующие 5 дней по10 мин. Во 2-й группе животных (n = 15) с ХОБЛ изучалось действие имунорикса. Этот препарат вводили ежедневно per os по 0,07 мг/кг по 2 раза, в течение 20 дней. В 3-й группе крыс (n = 15) с ХОБЛ изучалось воздействие инфракрасного излучения (ИК) с помощью медицинских ламп с различным керамическим покрытием серий GI, KI, ZB [19] на область легких по 5 мин первые 5 процедур и по 10 мин в последующие 5 дней лечения. В 4-й группе крыс (n = 15) изучалось комплексное применение имунорикса внутрь в дозе 0,07 мг/кг 2 раза в день и ИК от ламп с керамическим покрытием (по указанной выше методике). В 5-й группе животных с ХОБЛ (n = 15) лечение не проводилось, изучалось течение процесса. Сроки забоя животных: после воспроизведения модели ХОБЛ (через 45 дней), после 5-10-20 процедур и после 30 дней после действия фактора. Во всех сериях опытов проведено: этапное взвешивание животных, измерение температуры, подсчет ЧСС, ЧДД, ЭКГ. Результаты и обсуждение До лечения, макроскопически при забое, легкие были местами повышенной воздушности, серо-розоватого цвета, местами ткань плотноватой консистенции, красно-синюшного цвета. Стенки бронхов утолщены, выступали над поверхностью разреза. На разрезе легочная ткань имела пеструю картину, очаги повышенной воздушности чередовались с плотными красно-синюшными участками. Морфологическая картина соответствовала изменениям при ХОБЛ. Выявлены перибронхиальная инфильтрация слизистой бронхов, отечность, сосочковая деформация стенок бронхов, очаги эмфиземы, утолщение стенок альвеол, полнокровность сосудов, участки разрушенных межальвеолярных перегородок, структуры ресничного эпителия и бокаловидных клеток (рис. 1; 2- я полоса обложки). Микроскопически альвеолы были разной величины и формы, межальвеолярные перегородки местами утолщены, местами разрушены, выявлены очаги эмфиземы. Отмечалась деформация бронхов, в просвете десквамированный эпителий и слизисто-гнойное содержимое. Слизистая бронхов была гиперемирована, отечна, инфильтрирована лимфоцитами и единичными лейкоцитами. Гиперплазия желез слизистой оболочки, выявлена в большом количестве слизь, продуцируемая бокаловидными клетками. Также имела место лимфоцитарная инфильтрация межальвеоляр- ной легочной ткани и выявлялись нежные прослойки соединительной ткани. Артерии, артериолы и капилляры резко расширены и полнокровны. Цитологическая картина на препаратах-отпечатках, взятых с поверхности ткани легкого, указывала на резкое снижение активности альвеолярных макрофагов, они были мелкими без пищеварительных вакуолей с содержанием темных включений (рис. 2, 3; 2-я полоса обложки). Макрофаги 1-го ряда находились в непосредственном контакте с альвеолярной мембраной (60%). Макрофаги 2-го ряда находились вблизи от альвеолярной мембраны (30%), а 3-го ряда - вдали от альвеолярной мембраны (10%). Через 5 и 10 процедур лечения макроскопически сохранялась пестрота легочной ткани. Легкие серокрасно-розового оттенка, умеренной воздушности, стенки бронхов без видимых изменений. В динамике курсового воздействия и особенно в отдаленные сроки после завершения лечения ИК и концентрированным импульсным светом выявлено положительное действие на морфологическую картину легочной ткани. Наблюдалась тенденция восстановления ресничного эпителия и бокаловидных клеток при ХОБЛ, вызванном воздействием табачного дыма (рис. 4; 2-я полоса обложки). Выявлена небольшая тенденция к улучшению морфологической картины, т. е. уменьшился воспалительный инфильтрат в паренхиме легкого. После 5 процедур лечения во всех исследуемых группах выявлена тенденция к активации макрофагов, они располагались вблизи от альвеол (57% против исходных 30%). В 1-й группе после 10 процедур макрофаги были расположены в 1-2-3-м ряду от альвеолярной мембраны с незначительно выраженной цитоплазмой и пищеварительными вакуолями, т. е. наблюдалась тенденция к активации легочных макрофагов (рис. 5; 2-я полоса обложки). Повторное исследование через 10 процедур по сравнению с исходными данными и контролем выявило положительную динамику морфологических и цитологических показателей. По сравнению с исходными данными в 1-3-й группах констатирована достоверная активация легочных макрофагов. Они содержали в небольшом количестве пищеварительные вакуоли и располагались вблизи от альвеол и в ткани легкого (30%). Выявлено снижение количества нейтрофильных лейкоцитов и увеличение количества лимфоцитов. Морфологическая картина легкого свидетельствовала о снижении интенсивности воспаления. Во 2-й группе превалировали макрофаги, расположенные во 2-м и чаще в 3-м ряду с незначительно выраженными пищеварительными вакуолями (рис. 6; 2-я полоса обложки). После 20 процедур лечения в 1-3-й группах, при раздельном применении фототерапии и имунорикса, в микроскопических исследованиях выявили дальнейшую активацию макрофагальной функции легких (78%), тенденцию к снижению нейтрофильных лейкоцитов и интенсивности воспаления, нормализацию морфологической картины легких. В 4-й группе при воздействии имунорикса и фототерапии на 20-й день лечения у 2 крыс из 15 выявлены изолированные плотные образования в средостении из легочной ткани размерами 2,5 на 3,5 см с гладкой поверхностью. На разрезе визуализировалась белая плотная ткань. Морфологически ткань состояла из скопления лимфоидных клеток. На препаратах-отпечатках из ткани легкого и с очага уплотнения выявлено резкое увеличение числа лимфоцитов. Макрофаги были неактивными (89%) с мелкими оголенными зернистыми двойными ядрами, с цитоплазмой, лишенной вакуолей. Обнаружена тетрапло- идная клетка. В отдаленные сроки через 30 дней после прекращения лечения и воздействия табачного дыма в 1-3-й группах в препаратах легких у крыс наблюдалась выраженная активация макрофагов с обилием пищеварительных вакуолей с расположением их в ткани легкого (98%). Просвет большинства (95%) бронхов приобретал нормальные очертания, гоф- рированность, деформации стенок бронхов выравнивались, слизи, продуцирующих бокаловидных клеток стало меньше. Слизистая оболочка бронхов и паренхима органа были инфильтрированы лишь единичными лимфоцитами. Во всех группах, кроме 4-й, по сравнению с группой контроля наблюдалось снижение интенсивности воспаления с активацией макрофагов легочной ткани у животных с ХОБЛ. В 4-й группе выявлялись лимфоидная реакция и появление единичных тетраплоидных клеток. В 5-й контрольной группе наблюдалась микрофа- гальная реакция, макрофаги были единичными, неактивными и располагались в 1-2-м ряду от альвеол (р < 0,05). Таким образом, при ХОБЛ выявлено однонаправленное действие методов дозированной фототерапии и приема препарата имунорикса. Установлена стимуляция макрофагальной функции легочной ткани при раздельном применении фототерапии и имунорикса. Комплексное применение фототерапии и имунорик- са вызывает лимфоцитарную реакцию в виде плотного скопления лимфоцитов в легочной ткани, угнетение макрофагальной активности легочной ткани с образованием тетраплоидных клеток, в связи с чем рекомендуется ограничить воздействие фототерапии при приеме имунорикса во время ХОБЛ, вызванной хроническим воздействием табачного дыма, что необходимо учитывать в клинической практике. Заключение Цитологический контроль позволил установить однотипную активацию подавленного под воздействием табачного дыма клеточного защитного механизма после дозированного воздействия красного и инфракрасного спектра света на воспалительный процесс в эксперименте. Установлено, что комбинированное применение двух иммуностимуляторов (имунорикса и фототерапии вне зависимости от спектра света) бурно активизирует лимфоцитарную клеточную реакцию. Рекомендуется ограничить воздействие фототерапии при приеме имунорикса во время ХОБЛ, вызванной хроническим воздействием табачного дыма, что необходимо учитывать в клинической практике. Для иммуностимуляции рекомендуется раздельное применение имунорикса или фототерапии в комплексной базисной терапии респираторных больных. Комплексное применение иммуномодулятора и дозированной фототерапии требует дальнейшего исследования.
×

About the authors

Gulora Abrarovna Sadykova

Open joint-stock company Republican Specialized Research and Practical Centre of Therapy and Medical Rehabilitation

Email: gulora@yandex.ru
Tashkent, Uzbekistan

A. L Alyavi

Open joint-stock company Republican Specialized Research and Practical Centre of Therapy and Medical Rehabilitation

Tashkent, Uzbekistan

Kh. U Rakhmatullaev

Open joint-stock company Republican Specialized Research and Practical Centre of Therapy and Medical Rehabilitation

Tashkent, Uzbekistan

G. S Dzhambekova

Open joint-stock company Republican Specialized Research and Practical Centre of Therapy and Medical Rehabilitation

Tashkent, Uzbekistan

Yu. Kh Tadzhikhodzhaeva

Open joint-stock company Republican Specialized Research and Practical Centre of Therapy and Medical Rehabilitation

Tashkent, Uzbekistan

References

  1. Чучалин А.Г. Болезни легких курящего человека. М.; 1998: 5-13.
  2. Визель И.Ю., Пронина Е.Ю., Визель А.А. Патогенетическая терапия хронической обструктивной болезни легких: поиск решений. Consilium medicum. 2010; 12 (11): 43-6. Available at: http://conmed.ru/magazines/consilium_medicum/213215/213177/?sphrase_id=30181.
  3. Barnes P.J. ABC of chronic pulmonary disease. Future treatments. Br. Med. J. 2006;. 333: 246-8.
  4. Караулов А.В., Ликов В.Ф. Иммунотерапия респираторных заболеваний. М.; 2004.
  5. Козлов И.Г., Тимаков М.А. Имунотерапия: вчера, сегодня, завтра. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2009; 87 (4): 140-9.
  6. Суркова Е.А., Кузубова Н.А., Сесь Т.П., Тополян Арег А. Особенности цитокиновой регуляции очагового и системного воспаления при хронической обструктивной болезни легких. Медицинская иммунология. 2010; 12 (4-5): 340-54.
  7. Хаитов Р.М., Ярилин А.А., Пинегин Б.В. Иммунология: атлас. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2011.
  8. Ярилин А.А. Иммунология: учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2010.
  9. Намазова Л.С., Волков К.С., Торшхоева Р.М, Алексеева А.А. Новые возможности иммуномодулирующей терапии часто болеющих детей. Педиатрическая фармакология. 2008; 5 (2): 12-20.
  10. Егоров А.Н., Игнатова Г.Л., Алтынбаева Е.И., Родионова О.В., Теплова С.Н. Клинико-иммунологическая эффективность иммуномодуляторов топического и системного действия при хроническом простом бронхите и хронической обструктивной болезни легких. Лечащий врач. 2011; 9: 11.
  11. Хорошилова Н.В. Имунорикс (пидотимод): новые возможности иммунотерапии. Available at: http://www.pediatriajournal.ru/MagazinArticles/9164/129.pdf
  12. Хазратов У.Х. Реабилитация больных на ранних стадиях хронической обструктивной болезни легких: дисс. канд. мед. наук. Ташкент; 2009.
  13. Рахимова Д.А. Влияние комплексного воздействия концентрированного импульсного света и электрофореза бишофита при лечении больных хронической обструктивной болезни болезнью (клинико-экспериментальное исследование): дисс. Ташкент; 2004.
  14. Садыкова Г.А., Арипов Б.С., Таджиходжаева Ю.Х. Гелио-фототерапия на вооружении врача. Методические рекомендации. Ташкент; 2011.
  15. Бродская Т.А., Невзорова В.А., Гельцер Б.И. Экспериментальное моделирование хронической обструктивной болезни легких с табакокурением и проявления сосудистой дисфункции. Бюллетень СО РАМН. 2009; 1: 60-5.
  16. Тухтаев К.Р., Шукуров Р.А. Особенности морфологических изменений легких и печени в динамике хронического табакокурения. Патология. 2005; 2: 15-7.
  17. Joos G.F. Cigarette smoke in mike, rats and guinca-pigs: value to the study of pathogenic factors involved in COPD. Experimental Models for COPD and Asthma. Copenhagen; 2005: 9-38.
  18. Наджимитдинов С.Т., Садыкова Г.А., Имамова Б.Дж. Новый способ получения препаратов - отпечатков. Методические рекомендации. Ташкент; 2003.
  19. Рахимов Р.Х. Принцип действия и области применения керамического излучателя. В кн.: INFRA-2000. Ташкент; 2000; 28-45.

Copyright (c) 2014 Eco-Vector



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies