A strategy for the treatment of patients presenting with hereditary neuromuscular diseases



Cite item

Full Text

Abstract

The authors carried out the analysis of the literature data concerning the treatment and rehabilitation of the patients presenting with hereditary neuromuscular diseases with special reference to myotonic dystrophy as the commonest form of muscular dystrophy. The strategy of combined treatment of this condition including traditional medicamental therapy, instrumental physiotherapy, balneotherapy, and the use of various devices for the improvement of the patients' quality of life is discussed.

About the authors

Rim Valeevich Magzhanov

Elena Vladimirovna Sayfullina

Email: riledin@mail.ru

Regina Rinatovna Mukhametova

Email: t-rina@list.ru

R V Magzhanov

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

E V Saifullina

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

R R Mukhametova

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

Bashkir State Medical University; G.G. Kuvatov Republican Clinical Hospital, Ufa

References

  1. Гурленя А. М., Багель Г. Е., Смычек В. Б. Физиотерапия в неврологии. - М., 2008.
  2. Магжанов Р. В., Ахмадеева Л. Р., Хуснутдинова Э. К. и др. // Неврол. вестн. - 1997. - Т. 29, вып. 1-2. - С. 78-80.
  3. Шнайдер Н. А., Шпрах В. В., Никулина С. Ю., Козулина Е. А. Миотония: Руководство для врачей. - М., 2005.
  4. Bouhouch R., Elhouari T., Oukerraj L. et al. // The Open Cardiovasc. Med. J. - 2008. - Vol. 2. - P. 93-96.
  5. The cost of muscular dystrophy. Report by Access Economics Pty Limited for the Muscular Dystrophy Association. - Melbourne, 2007.
  6. Dello Russo A., De Martino G., Messano L. et al. // Ital. Heart J. - 2004. - Vol. 5 (suppl. 1). - P. 203-211.
  7. Dello Russo A., Mangiola F., Delle Pella P. et al. Risk of arrhythmias in myotonic dystrophy: trial design of the RAMYD study // J. Cardiovasc. Med. (Hagerstown)/ - 2009. - Vol. 10, N 1. - P. 8-51.
  8. Epstein A. E., DiMarco J. P., Ellenbogen K. A. et al. // Circulation. - 2008. - Vol. 117. - P. e350-e408.
  9. Gagnon S. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2007. - Vol. 78. - P. 800-806.
  10. Harper P. Myotonic dystrophy: the facts. - Oxford, 2002.
  11. Kupihara T. // J. Intern. Med. - 2005. - Vol. 44. - P. 1027- 1032.
  12. Trip J., Drost G., van Engelen B., Faber C. // Cochrane Database Syst. Rev. - 2006. - Vol. 25, N 1. - CD004762.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2011 Eco-Vector



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86508 от 11.12.2023
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80650 от 15.03.2021
г.



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies