Нуклеофильная функционализация солей тропилия гетероциклическими аминами, амидами или гидразидами карбоновых кислот

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В обзоре обобщены результаты по новым реакциям нуклеофильной функционализации солей тропилия гетероциклическими аминами, амидами или гидразидами монокарбоновых кислот за последние 10 лет.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Лидия Петровна Юнникова

ФГБОУ ВО «Пермский государственный аграрно-технологический университет им. Д.Н. Прянишникова»

Email: ctb00@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-8123-0278
Россия, 614990 Пермь, ул. Петропавловская, 23

О. В. Пшеницына

ФГБОУ ВО «Пермский государственный аграрно-технологический университет им. Д.Н. Прянишникова»

Автор, ответственный за переписку.
Email: ctb00@rambler.ru
Россия, 614990 Пермь, ул. Петропавловская, 23

Список литературы

  1. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А., Эсенбаева В.В. Хим.-фарм.журн. 2015, 49, 33–35. [Yunnikova L.P., Akent’eva Т.А., Esenbaeva V.V. Pharm. Chem. J. 2015, 49, 243–245.] doi 10.1007/s 11094-015-1263-3
  2. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А. Пат. 2479571/C1 2013. РФ.Б.И. № 11
  3. Юнникова Л.П., Неустроев Д.А. ЖОрХ. 2022, 58, №3, 227–234. [Yunnikova L.P., Neustroev D.A. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 234.] doi: 10.31857/S0514749222030016
  4. Акентьева T.A., Юнникова Л.П., Эсенбаева B.B. Бутлеров. сообщ. 2018, 56, 128–130. doi 10.37952/ ROI-jbc-01/l8-56-11-128
  5. Каттралл Р.В. Химические сенсоры. Ред. О.М. Петрухина. М.: Научный мир. 2000, 71–72, 96–97.
  6. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Акентьева Т.А. ЖОрХ. 2020, 56, №12, 1943–1947 [Yunnikova L.P., Akent’eva T.A. and Likhazeva Y.E. Russ J.Org.Chem. 2020, 56, 2244–2247.] doi: 10.31857/S0514749220120174
  7. Харченко В.Г., Чалая С.Н. Тиопираны, соли тиопирилия и родственные соединения. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та. 1987. 109.
  8. Чупахин О.Н. Пат. С07D219/10, 2017
  9. Чарушин B.H., Чупахин O.H. Изв. АН. Сер. хим. 2019, 68, 453–471. [Charushin V.N., Chupakhin O.N. Russ. Chem. Bull. 2019, 68, 453^171] doi 10.1007/ si 1172-019-2441-3
  10. Юнникова Л.П., Эсенбаева В.В., Данилова Е.А., Исляйкин М.К. ЖОрХ. 2019. 55. №12. 1953–1956. doi: 10.1134/s0514749219120231
  11. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Эсенбаева В.В. Ж. общей хим. 2019, 89, №9, 1462–1466. doi: 10.1134/s0044460х1909021х
  12. Эсенбаева В.В., Юнникова Л.П., Кудаярова Т.В., Данилова Е.А. Ж. общей хим. 2018. 88. 2087–2090 [Esenbaeva V.V., Yunnikova L.P., Kudayarova T.V., Danilova E.A. Russ. J. Gen. Chem. 2018, 88, 2691-2694.] doi: 10.1134/S0044460X18120235
  13. Юнникова Л.П., Эсенбаева В.В. ЖОрХ. 2019, 55, №12, 1950–1952. doi: 10.1134/S051474921912022Х
  14. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А. Пат. 2479571/С1. РФ. 2013. Б.И. №11. [Yunnikova L.P., Akent’eva T.A. RF Patent 2479571/S1, Byull. Izobret. 2013, 11.]
  15. Yunnikova L.P., Akentieva T.A, Makhova T.V. Int. J. Org. Chem. 2013, 3 (2), 148.
  16. Попова Е.А., Трифонов Р.Е., Островский. Успехи хим. 2019. 88 (6), 644–676. doi: 10.1070/RCR 4864
  17. Салькеева Л.К., Нурмагенбетова Т.М., Минаева Е.В. ЖОХ. 2005. 75, №12. 2065–2066.
  18. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А., Юнникова Е.А. ЖОрХ. 2023. 59. №11, 1497–1500.
  19. Эсенбаева В.В., Юнникова Л.П., Кудаярова Т.В., Данилова Е.А. ЖОХ. 2018, 88, 2087. [Esenbaeva V.V, Yunnikova L.P., Kudayarova T.V., Danilova E.A. Russ. J. Gen. Chem. 2018, 88, 2691.] doi: 10.1134/s1070363218120368
  20. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А., Махова Т.В., Александрова Т.А. Хим.-фарм. ж. 2012. 46. №12. 27–29.
  21. Вольпин М.Е., Курсанов Д.Н. Докл. АН СССР. 1957. 113. №2. 339–342.
  22. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Акентьева Т.А. ЖОХ. 2017. 87 (149). вып. 2. 333–335. [Yunnikova, L.P., Likhareva, Y.E. & Akent’eva, T.A. Russ. J. Gen. Chem. 2017. 87: 347.] doi: 10.6060/ivkkt.20196202.5751
  23. Ким Д.Г., Бердникова Е.В., Слепухин П.А. Вестник ЮУрГУ. Сер. Химия. 2014, 6, №4, 5–13.
  24. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, Ред. В.П. Фисенко, М.: ИИА Ремедиум. 2000.
  25. Королева Е.В., Гусак К.Н., Игнатович Ж.В. Успехи хим. 2010. 79. Вып. 8. С. 720–746. doi: 10.1070/RC2010v079n08ABEH004116
  26. Королева Е.В., Игнатович Ж.В., Синютич Ю.В., Гусак К.Н. ЖОрХ. 2016, 52, 159. [Koroleva E.V., Sinyutich Yu.V., Gusak K.N. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 139.] doi: 10.1134/S1070428016020019
  27. Юнникова Л.П., Эсенбаева В.В. ЖОрХ. 2018. 54. № 7. С.1015–1018. doi: 10.1134/S1070428018070084
  28. Долгов А.И, Дербишер Е.В., Данилова М.С., Дербишер В.Е., Изв.ВолгГТУ. 2016. 4.131. [Dolgov A.I., Derbisher E.V., Danilova M.S., Derbishev V.E., Izv.VolgGTU. 2016. 4.131.]
  29. Sriram D., Yogeeswazy P., Thirumurugan R., Pavana R.K.J. Med. Chem. 2006, 49, 3448–3450. doi: 10.1021/jm060339h
  30. Gate L., Tew K.D. Cancer Management in Man: Chemotherapy, Biological Therapy, Hyperthermia and Supporting Measures. Ed. B. Minev. Dordrecht: Springer. 2011, 13, 61–85.
  31. Beauchesne P. Cancers. 2012, 4, 77–87. doi: 10.3390/cancers4010077
  32. Николаева Л.Л., Ланцова А.В., Саранова Е.В., Полозкова А.П., Орлова О.Л., Оборотова Н.А., Мусияк В.В., Левит Г.Л., Краснов В.П., Бунятян Н.Д., Росс. биотер.ж. 2015, 14, 113
  33. Газиева Г.А., Стручкова М.И., Колотыркина Н.Г, ХГС. 2011, 47, 266–270. [Gazieva G.A., Struchkova M.I., Kolotyrkina N.G. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47, 210-214.] doi: 10.1007/s10593-011-0742-z
  34. Yunnikova L.P.,Esenbaeva V.V., Shklyaeva E.V. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Tekhnol. 2018, 61, 47. doi: 10.6060/ivkkt.20186180.5817

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема

Скачать (40KB)
Метаданные
3. Катион 10-метил-9-аминоакридиния

Скачать (25KB)
Метаданные
4. Схема 1

Скачать (118KB)
Метаданные
5. Схема 2

Скачать (139KB)
Метаданные
6. Схема 3

Скачать (81KB)
Метаданные
7. Схема 4

Скачать (65KB)
Метаданные
8. Схема 5

Скачать (143KB)
Метаданные
9. Схема 6

Скачать (70KB)
Метаданные
10. Схема 7

Скачать (92KB)
Метаданные
11. Схема 8

Скачать (119KB)
Метаданные
12. Схема 9

Скачать (69KB)
Метаданные
13. Схема 10

Скачать (61KB)
Метаданные
14. Схема 11

Скачать (218KB)
Метаданные
15. Схема 12

Скачать (99KB)
Метаданные
16. Схема 13

Скачать (148KB)
Метаданные
17. Схема 14

Скачать (60KB)
Метаданные
18. Схема 15

Скачать (158KB)
Метаданные
19. Схема 16

Скачать (265KB)
Метаданные
20. Схема 17

Скачать (103KB)
Метаданные
21. Схема 18

Скачать (196KB)
Метаданные
22. Рис. 1. Заряды на атомах в 2-амино-4-метилтиазоле (а) и 5-аминотетразоле (б).

Скачать (57KB)
Метаданные
23. Рис. 2. Общий вид молекул димерного соединения 13 по данным рентгеноструктурного анализа (РСА) в тепловых эллипсоидах 30 % вероятности [18].

Скачать (119KB)
Метаданные
24. Рис. 3. Структура молекулы соединения 27 по данным РСА [12].

Скачать (106KB)
Метаданные
25. Таб. 1

Скачать (16KB)
Метаданные
26. Таб. 2

Скачать (7KB)
Метаданные
27. Таб. 3

Скачать (15KB)
Метаданные
28. Таб. 4

Скачать (15KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024