Синтез би- и полициклических производных пиримидина
- Авторы: Сокольникова Т.В.1, Пройдаков А.Г.1, Пензик М.В.1, Кижняев В.Н.1
- 
							Учреждения: 
							- ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»
 
- Выпуск: Том 60, № 6 (2024)
- Страницы: 101-110
- Раздел: Статьи
- URL: https://rjpbr.com/0514-7492/article/view/676682
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224060099
- EDN: https://elibrary.ru/QZHNEI
- ID: 676682
Цитировать
Полный текст
 Открытый доступ
		                                Открытый доступ Доступ предоставлен
						Доступ предоставлен Доступ платный или только для подписчиков
		                                							Доступ платный или только для подписчиков
		                                					Аннотация
На основе модификации реакции Биджинелли синтезированы и идентифицированы разнообразные би- и полициклические производные пиримидина (в том числе и конденсированного ряда), в структуре которых присутствуют различные по природе аза- и карбоциклические фрагменты.
Полный текст
 
												
	                        Об авторах
Татьяна Викторовна Сокольникова
ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»
							Автор, ответственный за переписку.
							Email: t.golobokova@rambler.ru
				                	ORCID iD: 0000-0003-1845-4695
				                																			                								
Faculty of Chemistry
Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1Алексей Гаврилович Пройдаков
ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»
														Email: t.golobokova@rambler.ru
				                					                																			                								
Faculty of Chemistry
Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1Максим Владиславович Пензик
ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»
														Email: t.golobokova@rambler.ru
				                	ORCID iD: 0000-0002-3544-9866
				                																			                								
Faculty of Chemistry
Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1Валерий Николаевич Кижняев
ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»
														Email: t.golobokova@rambler.ru
				                	ORCID iD: 0000-0003-0617-9972
				                																			                								
Faculty of Chemistry
Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1Список литературы
- Taylor R.D., MacCross M., Lawson A.D.G. J. Med. Chem. 2014, 57, 1–47. doi: 10.1021/jm4017625
- Finger V., Kufa M., Soukup O., Castagnolo D., Roh J., Korabecny J. Eur. J. Med. Chem. 2023, 246, 114946. doi: 10.1016/j.ejmech.2022.114946
- Prachayasittikul S., Pingaew R., Worachartchee-wan A., Sinthupoom N., Prachayasittikul V., Ruchirawat S., Prachayasittikul V. Mini-Reviews Med. Chem. 2017, 17, 869–901. doi: 10.2174/1389557516666160923125801.
- Zhuang J.X., Ma S.T. Chem. Med. Chem. 2020, 15, 1875–1886. doi: 10.1002/cmdc.202000378
- Шкурко О.П., Толстикова Т.Г., Седова В.Ф. Успехи хим. 2016, 85, 1056–1096. doi: 10.1070/RCR4586.
- Farghaly T.A., Harras M.F., Alsaedi A.M.R., Thakir H.A., Mahmoud H.K., Katowah D.F. Mini-Reviews Med. Chem. 2023, 23, 821–851. doi: 10.2174/1389557523666221220142911
- Buron F., Merour J.Y., Akssira M., Guillaumet G., Routie, S. Eur. J. Med. Chem., 2015, 95, 76–95. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.03.029
- Eze C.C., Ezeokonkwo A.M., Ugwu I.D., Eze U.F., Onyeyilim E.L., Attah I.S., Okonkwo I.V. Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2022, 22, 2822–2851. doi: 10.2174/1871520622666220318090147.
- Kuppast B., Fahmy H. Eur. J. Med. Chem., 2016, 113, 198–213. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.02.031
- Dai X.J., Xue L.P., Ji S.K., Zhou Y., Gao Y., Zheng Y.C., Liu H.M., Liu H.M. Eur. J. Med. Chem., 2023, 249, 115101. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115101.
- Mohamed S.F., Abbas E.M.H., Khalaf H.S., Farghaly T.A., Abd El-Shafy D.N. Mini-Reviews Med. Chem. 2018, 18, 794–802. doi: 10.2174/1389557518666171207161542.
- Oukoloff K., Lucero B., Francisco K.R., Brunden K.R., Ballatore C. Eur. J. Med. Chem., 2019, 165, 332–346. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.01.027.
- Scapin E., Frizzo C.P., Rodrigues L.V., Zimmer G.C., Vaucher R.A., Sagrillo M.R., Giongo J.L., Afonso C.A.M., Rijo P., Zanatta N.B. Med. Chem.Res. 2017, 26, 640–649. doi: 10.1007/s00044-017-1783-3
- Gein V.L., Prudnikova A.N., Kurbatova A.A., Dmitriev M.V. Russ. J. of General Chem. 2021, 91, 621-625. doi: 10.31857/S0044460X21040077.
- Rodante F., Catalani G., Guidotti M.J. Thermal Anal. Calorimetry. 1998, 53, 937–956. doi: 10.1023/A:1010198621609
- López-González D., Avalos-Ramirez A., Giroir-Fendler A., Godbout S., Fernandez-Lopez M., Sanchez-Silva L., Valverde J.L. Energy. 2015, 90. 1626–1635. doi: 10.1016/j.energy.2015.06.134.
- Jakab E., Till F., Várhegyi G. Fuel Process. Technol. 1991, 28, 221–238. doi: 10.1016/0378-3820(91)90076-O.
- Penzik M.V., Kozlov A.N., Zhang S., Badenko V.V., Sosnovsky I.K., Shamansky V.A. Thermochim. Acta. 2022, 711, 179209.
Дополнительные файлы
 
				
			 
						 
						 
						 
					 
						 
									

 
  
  
  Отправить статью по E-mail
			Отправить статью по E-mail 












