Синтез би- и полициклических производных пиримидина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

На основе модификации реакции Биджинелли синтезированы и идентифицированы разнообразные би- и полициклические производные пиримидина (в том числе и конденсированного ряда), в структуре которых присутствуют различные по природе аза- и карбоциклические фрагменты.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Татьяна Викторовна Сокольникова

ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: t.golobokova@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-1845-4695

Faculty of Chemistry

Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1

Алексей Гаврилович Пройдаков

ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»

Email: t.golobokova@rambler.ru

Faculty of Chemistry

Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1

Максим Владиславович Пензик

ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»

Email: t.golobokova@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-3544-9866

Faculty of Chemistry

Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1

Валерий Николаевич Кижняев

ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»

Email: t.golobokova@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-0617-9972

Faculty of Chemistry

Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1

Список литературы

  1. Taylor R.D., MacCross M., Lawson A.D.G. J. Med. Chem. 2014, 57, 1–47. doi: 10.1021/jm4017625
  2. Finger V., Kufa M., Soukup O., Castagnolo D., Roh J., Korabecny J. Eur. J. Med. Chem. 2023, 246, 114946. doi: 10.1016/j.ejmech.2022.114946
  3. Prachayasittikul S., Pingaew R., Worachartchee-wan A., Sinthupoom N., Prachayasittikul V., Ruchirawat S., Prachayasittikul V. Mini-Reviews Med. Chem. 2017, 17, 869–901. doi: 10.2174/1389557516666160923125801.
  4. Zhuang J.X., Ma S.T. Chem. Med. Chem. 2020, 15, 1875–1886. doi: 10.1002/cmdc.202000378
  5. Шкурко О.П., Толстикова Т.Г., Седова В.Ф. Успехи хим. 2016, 85, 1056–1096. doi: 10.1070/RCR4586.
  6. Farghaly T.A., Harras M.F., Alsaedi A.M.R., Thakir H.A., Mahmoud H.K., Katowah D.F. Mini-Reviews Med. Chem. 2023, 23, 821–851. doi: 10.2174/1389557523666221220142911
  7. Buron F., Merour J.Y., Akssira M., Guillaumet G., Routie, S. Eur. J. Med. Chem., 2015, 95, 76–95. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.03.029
  8. Eze C.C., Ezeokonkwo A.M., Ugwu I.D., Eze U.F., Onyeyilim E.L., Attah I.S., Okonkwo I.V. Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2022, 22, 2822–2851. doi: 10.2174/1871520622666220318090147.
  9. Kuppast B., Fahmy H. Eur. J. Med. Chem., 2016, 113, 198–213. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.02.031
  10. Dai X.J., Xue L.P., Ji S.K., Zhou Y., Gao Y., Zheng Y.C., Liu H.M., Liu H.M. Eur. J. Med. Chem., 2023, 249, 115101. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115101.
  11. Mohamed S.F., Abbas E.M.H., Khalaf H.S., Farghaly T.A., Abd El-Shafy D.N. Mini-Reviews Med. Chem. 2018, 18, 794–802. doi: 10.2174/1389557518666171207161542.
  12. Oukoloff K., Lucero B., Francisco K.R., Brunden K.R., Ballatore C. Eur. J. Med. Chem., 2019, 165, 332–346. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.01.027.
  13. Scapin E., Frizzo C.P., Rodrigues L.V., Zimmer G.C., Vaucher R.A., Sagrillo M.R., Giongo J.L., Afonso C.A.M., Rijo P., Zanatta N.B. Med. Chem.Res. 2017, 26, 640–649. doi: 10.1007/s00044-017-1783-3
  14. Gein V.L., Prudnikova A.N., Kurbatova A.A., Dmitriev M.V. Russ. J. of General Chem. 2021, 91, 621-625. doi: 10.31857/S0044460X21040077.
  15. Rodante F., Catalani G., Guidotti M.J. Thermal Anal. Calorimetry. 1998, 53, 937–956. doi: 10.1023/A:1010198621609
  16. López-González D., Avalos-Ramirez A., Giroir-Fendler A., Godbout S., Fernandez-Lopez M., Sanchez-Silva L., Valverde J.L. Energy. 2015, 90. 1626–1635. doi: 10.1016/j.energy.2015.06.134.
  17. Jakab E., Till F., Várhegyi G. Fuel Process. Technol. 1991, 28, 221–238. doi: 10.1016/0378-3820(91)90076-O.
  18. Penzik M.V., Kozlov A.N., Zhang S., Badenko V.V., Sosnovsky I.K., Shamansky V.A. Thermochim. Acta. 2022, 711, 179209.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1

Скачать (63KB)
3. Схема 2

Скачать (63KB)
4. Схема 3

Скачать (128KB)
5. Схема 4

Скачать (73KB)
6. Схема 5

Скачать (77KB)
7. Схема 6

Скачать (59KB)
8. Схема 7

Скачать (91KB)
9. Рис. 1. Кривые ДСК для образцов соединений 4a,b, 6, 7.

Скачать (86KB)
10. Рис. 2. Кривые ТГ для образцов соединений 4a,b, 6, 7.

Скачать (74KB)
11. Рис. 3. Кривые ТГ для образцов соединений 15a,b.

Скачать (68KB)
12. Рис. 4. Кривые ДСК для образцов соединений 15a,b.

Скачать (75KB)

© Российская академия наук, 2024