Multicomponent synthesis of nicotinamides and thieno[2,3-b]pyridines
- Authors: Dyachenko I.V.1, Dyachenko V.D.1, Dorovatovskii P.V.2, Khrustalev V.N.3,4, Nenajdenko V.G.5
- 
							Affiliations: 
							- Lugansk State Pedagogical University
- National Research Center “Kurchatov Institute”
- Peoples’ Friendship University of Russia (RUDN University)
- Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences
- Lomonosov Moscow State University
 
- Issue: Vol 60, No 4 (2024)
- Pages: 442-455
- Section: Articles
- URL: https://rjpbr.com/0514-7492/article/view/672157
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224040044
- EDN: https://elibrary.ru/RZIKUR
- ID: 672157
Cite item
Abstract
New nicotinamide derivatives have been synthesized by reactions of enamino ketones, aryl(hetaryl)methylidenecyanothioacetamides, alkylating agents, formamide, and cycloalkanones. The structure of some of the synthesized compounds has been determined by X-ray analysis.
Full Text
 
												
	                        About the authors
I. V. Dyachenko
Lugansk State Pedagogical University
														Email: nenajdenko@gmail.com
				                	ORCID iD: 0000-0001-7255-3446
				                																			                												                	Russian Federation, 							ul. Oboronnaya, 2, Lugansk, 291011						
V. D. Dyachenko
Lugansk State Pedagogical University
														Email: nenajdenko@gmail.com
				                	ORCID iD: 0000-0002-0993-4091
				                																			                												                	Russian Federation, 							ul. Oboronnaya, 2, Lugansk, 291011						
P. V. Dorovatovskii
National Research Center “Kurchatov Institute”
														Email: nenajdenko@gmail.com
				                					                																			                												                	Russian Federation, 							ul. Acad. Kurchatova, 1, Moscow, 123182						
V. N. Khrustalev
Peoples’ Friendship University of Russia (RUDN University); Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences
														Email: nenajdenko@gmail.com
				                	ORCID iD: 0000-0001-8806-2975
				                																			                												                	Russian Federation, 							ul. Miklukho-Maklaya, 6, Moscow, 117198; Leninsky prosp., 47, Moscow, 119991						
V. G. Nenajdenko
Lomonosov Moscow State University
							Author for correspondence.
							Email: nenajdenko@gmail.com
				                	ORCID iD: 0000-0001-9162-5169
				                																			                												                	Russian Federation, 							Leninskie Gory, 1/3, Moscow, 119991						
References
- Amelia T., Veldhoven J. P.D., Falsini M., Liu R., Heitman L. H., Westen G. J.P., Segala E., Verdon G., Cheng R. K.Y., Cooke R. M., Es D., Ijzerman A. P. J. Med. Chem. 2021, 64, 3827–3842. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01856
- Mekky A.E.M., Sanad S. M.H. J. Heterocycl. Chem. 2020, 57, 4278–4290. doi: 10.1002/jhet.4134
- Тирзите Д., Краузе А., Зубарева А., Тирзитис Г., Дубурс Г. ХГС, 2002, 38, 902–907. [Tirzite D., Krauze A., Zubareva A., Tirzitis G., Duburs G. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 795–800.] doi: 10.1023/A:1020625519073
- Leon R., Rioc C., Marco-Contelles J., Lopez M. G., Garcia A. G., Villarroya M. Eur. J. Med. Chem. 2008, 43, 668–674. doi: 10.1016/j.ejmech.2007.06.001
- Краузе А., Баумане Л., Силе Л., Чернова Л., Вилюмс М., Витолиня Р., Дубурс Г., Страдынь Я. ХГС. 2004, 40, 1022–1035. [Krauze A., Baumane L., Sile L., Chernova L., Vilums M., Vitolina R., Duburs G., Stradins J. Chem. Heterocyclic Comp. 2004, 40, 876–887.] doi: 10.1023/B:COHC.0000044570.13567.74
- Abdel-Fattah A.M., Attaby F. A., Elneairy M. A.A., Gouda M. N.M. Curr. Bioact. Compd. 2012, 8, 176–187. doi: 10.2174/157340712801784769
- Osolodkin D.I., Kozlovskaya L. I., Dueva E. V., Dotsenko V. V., Rogova Y. V., Frolov K. A., Krivokolysko S. G., Romanova E. G., Morozov A. S., Karganova G. G., Palyulin V. A., Pentkovski V. M., Zefirov N. S. ACS Med. Chem. Lett. 2013, 4, 869–874. doi: 10.1021/ml400226s
- Attia A.M.E., Elshehawy A. A. Nucleosid., Nucleotid. Nucl. Acids. 2003. 22, 1737–1746. doi: 10.1081/NCN-120023269
- Дяченко В.Д. ЖОрХ. 2006, 42, 957–958. [Dyachenko V. D. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 940–941.] doi: 10.1134/S1070428006060236
- Бурый Д.С., Доценко В. В., Аксенов Н. А., Аксенова И. В., Кривоколыско С. Г., Дядюченко Л. В. ЖОХ. 2019, 89, 1182–1194. [Buryi D. S., Dotsenko V. V., Aksenov N. A., Aksenova I. V., Krivokolysko S. G., Dyadyuchenko L. V. Russ. J. Gen. Chem. 2019, 89, 1575–1585.] doi: 10.1134/S1070363219080061
- Рыльская Т.А., Дяченко В. Д. ЖОрХ. 2011, 47, 779. [Ryl’skaya T.A., Dyachenko V. D. Russ. J. Org. Chem. 2011, 47, 787–788.] doi: 10.1134/S107042801105023X.
- Дяченко В.Д., Чернега А. Н., Гарасевич С. Г. ЖОХ. 2005, 75, 1688–1694. [Dyachenko V. D., Chernega A. N. Garasevich S. G. Russ. J. Gen. Chem. 2005, 75, 1610–1617.] doi: 10.1007/s11176–005–0475–8
- Дяченко В.Д., Битюкова О. С., Дяченко А. Д. ЖОХ. 2011, 81, 857–868. [Dyachenko V. D., Bityukova O. S., Dyachenko A. D., Shishkin O. V. Russ. J. Gen. Chem. 2011, 81, 944–955.] doi: 10.1134/S1070363211050185
- Дяченко В.Д., Ткачев Р. П. ЖОрХ. 2002, 38, 768–771. [Dyachenko V. D., Tkachev R. P. Russ. J. Org. Chem. 2002. 38, 731–734.] doi: 10.1023/A:1019675425526
- Abu-Shanab F.A., Mousa S. A.S., Sherif S. M. Hassan M. I. Int. J. Org. Chem. 2014, 4, 319–330. doi: 10.4236/ijoc.2014.45035
- Дяченко В.Д. ЖОХ. 2005, 75, 483–492. [Dyachenko V. D. Russ. J. Gen. Chem. 2005, 75, 447–456.] doi: 10.1007/s11176–005–0248–4
- Elansary A.K., Moneer A. A., Kadry H. H., Gedawy E. M. Arch. Pharm. Res. 2012, 35, 1909–1917. doi: 10.1007/s12272–012–1107–6
- Дяченко В.Д., Красников Д. А. ЖОрХ. 2012, 48, 958–961. [Dyachenko V. D., Krasnikov D. A. Russ. J. Org. Chem. 2012, 48, 953–956.] doi: 10.1134/S1070428012070111
- Albrecht-Küpper B.E., Leineweber K., Nell P. G. Purinergic Signalling. 2012, 8 (Suppl. 1), 91–99. doi: 10.1007/s11302–011–9274–3
- Attaby F.A., Elghandour A. H.H., Ali M. A., Ibrahem Y. M. Phosph., Sulfur, Silicon Relat. Elem. 2007, 182, 695–709. doi: 10.1080/10426500601087277
- Дяченко В.Д. ЖОрХ. 2011, 47, 1508–1511. [Dyachenko V. D. Russ. J. Org. Chem. 2011, 47, 1535–1539.] doi: 10.1134/S1070428011100150
- Nasr T., Bondock S., Eid S. Eur. J. Med. Chem. 2014, 84, 491–504. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.07.052
- Дяченко В.Д., Дяченко А. Д. ЖОрХ. 2006, 42, 1107–1108. [Dyachenko V. D., Dyachenko A. D. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1091–1092.] doi: 10.1134/S1070428006070311
- Дяченко И.В. ЖОХ. 2019, 89, 701–706. [Dyachenko I. V. Russ. J. Gen. Chem. 2019, 89, 896–900.] doi: 10.1134/S1070363219050062.
- Дяченко И.В., Дяченко В. Д., Дороватовский П. В., Хрусталев В. Н., Ненайденко В. Г. Изв. АН Сер. хим. 2021, 70, 2145–2155. [Dyachenko I. V., Dyachenko V. D., Dorovatovskii P. V., Khrustalev V. N., Nenajdenko V. G. Russ. Chem. Bull. 2021, 70, 2145–2155.] doi: 10.1007/s11172–021–3326–9
- Дяченко И.В., Дяченко В. Д., Дороватовский П. В., Хрусталев В. Н., Ненайденко В. Г. Изв. АН Сер. хим. 2021, 70, 949–959. [Dyachenko I. V., Dyachenko V. D., Dorovatovskii P. V., Khrustalev V. N., Nenajdenko V. G. Russ. Chem. Bull. 2021, 70, 949–959.] doi: 10.1007/s11172–021–3172–9
- Дяченко И.В., Дяченко В. Д. ЖОХ. 2015, 85, 980–984. [Dyachenko I. V., Dyachenko V. D. Russ. J. Gen. Chem. 2015, 85, 1447–1451.] doi: 10.1134/S1070363215060146
- Ненайденко В. Г. Усп. хим. 2020, 89, 1274–1336. [Nenajdenko V. G. Russ. Chem. Rev. 2020, 89, 1274–1336.] doi: 10.1070/RCR5010
- Дяченко И.В., Дяченко В. Д., Дороватовский П. В., Хрусталев В. Н., Ненайденко В. Г. ЖОрХ, 2021, 57, 1560–1576 [Dyachenko I. V., Dyachenko V. D., Dorovatovskii P. V., Khrustalev V. N., Nenajdenko V. G. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 1809–1823.] doi: 10.1134/S1070428021110026
- Дяченко И.В., Дяченко В. Д., Дороватовский П. В., Хрусталев В. Н., Ненайденко В. Г. ЖОрХ. 2022, 58, 469–475. [Dyachenko I. V., Dyachenko V. D., Dorovatovskii P. V., Khrustalev V. N., Nenajdenko V. G. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 648–656.] doi: 10.1134/S1070428022050025
- Дяченко И.В., Дяченко В. Д., Дороватовский П. В., Хрусталев В. Н., Ненайденко В. Г. ЖОрХ. 2018, 54, 1263–1273. [Dyachenko I. V., Dyachenko V. D., Dorovatovskii P. V., Khrustalev V. N., Nenajdenko V. G. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1273–1284.] doi: 10.1134/S1070428018090014
- Дяченко И.В., Дяченко В. Д., Дороватовский П. В., Хрусталев В. Н., Ненайденко В. Г. ЖОрХ. 2019, 55, 266–278. [Dyachenko I. V., Dyachenko V. D., Dorovatovskii P. V., Khrustalev V. N., Nenajdenko V. G. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 215–226.] doi: 10.1134/S1070428019020131
- Дяченко И.В., Дяченко В. Д., Дороватовский П. В., Хрусталев В. Н., Ненайденко В. Г. ЖОрХ. 2018, 54, 1423–1433. [Dyachenko I. V., Dyachenko V. D., Dorovatovskii P. V., Khrustalev V. N., Nenajdenko V. G. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1435–1445.] doi: 10.1134/S1070428018100019
- Вацуро К.В., Мищенко Г.Л. Именные реакции в органической химии. М.: Химия, 1976.
- Stork G., Landesman H. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 5128–5129. doi: 10.1021/ja01600a087
- Дяченко В.Д., Барышев Б. Н., Ненайденко В. Г. Усп. хим. 2022, 91, RCR5039. [Dyachenko V. D., Baryshev B. N., Nenajdenko V. G. Russ. Chem. Rev. 2022, 91, RCR5039.] doi: 10.1070/RCR5039
- Литвинов В.П., Шаранин Ю. А., Гончаренко М. П., Дяченко В. Д., Шестопалов А. М. Изв. АН СССР, Сер. хим., 1991, 40, 1888–1895. [Litvinov V. P., Sharanin Yu.A., Goncharenko M. P., Dyachenko V. D., Shestopalov A. M. Russ. Chem. Bull. 1991. 40, 1675–1681.] doi: 10.1007/BF01172273
- Красников Д.А., Дяченко В. Д., Шишкина С. В., Шишкин О. В. ЖОХ. 2010, 80, 305–308. [Krasnikov D. A., Dyachenko V. D., Shishkina S. V., Shishkin O. V. Russ. J. Gen. Chem. 2010, 80, 330–333.] doi: 10.1134/S1070363210020234
- Нестеров В.Н., Шкловер В. Е., Стручков Ю. Т., Шаранин Ю. А., Гончаренко М. П., Дяченко В. Д. Изв. АН СССР, Сер. хим. 1991, 40, 521–523. [Nesterov V. N., Shklover V. E., Struchkov Y. T., Struchkov Yu.T., Sharanin Yu.A., Goncharenko M. P., Dyachenko V. D. Russ. Chem. Bull. 1991. 40, 453–454.] doi: 10.1007/BF00965452
- Prabhakaran J., Majo V. J., Milak M. S., Kassir S. A., Palner M., Savenkova L., Mali P., Arango V., Mann J. J., Parsey R. V., Kumar J. S.D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 3499–3501. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.04.146
- Bakhite E.A., Abdel-Rahman A.E., Al-Taifi E. A. Phosph., Sulfur, Silicon Relat. Elem. 2004, 179, 513–520. https://doi.org/10.1080/10426500490422155
- Hussein A.M., Abu-Shanab F.A., Ishak E. A. Phosph., Sulfur, Silicon Relat. Elem. 2000, 159, 55–68. doi: 10.1080/10426500008043650
- Battye T.G.G., Kontogiannis L., Johnson O., Powell H. R., Leslie A. G.W. Acta Cryst. 2011, 67, 271–281. doi: 10.1107/S0907444910048675
- Evans P. R. Acta Cryst. 2006, 62, 72–82. doi: 10.1107/S0907444905036693
- Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2013.
- Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G. M., Stalke D., J. Appl. Cryst. 2015, 48, 3–10. doi: 10.1107/S1600576714022985
- Sheldrick G. M. Acta Cryst. 2015, 71, 3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218
Supplementary files
 
				
			 
					 
						 
						 
						 
						 
									

 
  
  
  Email this article
			Email this article 
 Open Access
		                                Open Access Access granted
						Access granted












