Диамидофосфин как прекурсор иминофосфонамидинатного лиганда в комплексе ИТТРИя

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Диамидофосфин tBuP(NHMes)2 (H2L) синтезирован обработкой tBuPCl2 двумя эквивалентами KNHMes (Mes = 2,4,6-Me3C6H2). Взаимодействие H2L с гидридом калия в THF (THF = тетрагидрофуран) приводит к образованию анионной формы HL–, в которой атом водорода мигрирует от азота к фосфору, что подтверждают данные ЯМР 1H и 31P. Строение образующегося при этом иминофосфонамидинатного аниона HL– установлено методом рентгеноструктурного анализа в кристаллической фазе K[K(THF)2](tBuPH(NMes)2)2 ∙ C7H8 (KHL). Взаимодействием KHL с хлоридом иттрия получен комплекс [Y(tBuPH(NMes)2)2Cl] ([Y(HL)2Cl]), в котором, по данным РСА, лиганды HL– присутствуют в иминофосфонамидинатной PH-форме. Спектры ЯМР 1H и 31P подтверждают такое строение комплекса в растворе.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Ю. Конохова

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

М. Ю. Афонин

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Т. С. Сухих

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

С. Н. Конченко

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Kissel A.A., Trifonov A.A. // INEOS OPEN. 2018. V. 1. № 1. P. 1.
  2. Trifonov A.A. // Coord. Chem. Rev. 2010. V. 254. № 1–2. P. 1327.
  3. Collins S. // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. № 1–2. P. 118.
  4. Groom C.R., Bruno I.J., Lightfoot M.P. et al. // Acta Crystallogr. B. 2016. V. 72. P. 171.
  5. Schumann H., Winterfeld J., Hemling H. et al. // Chem. Ber. 1995. V. 128. № 4. P. 395.
  6. Recknagel A., Steiner A., Noltemeyer M. et al. // J. Organomet. Chem. 1991. V. 414. № 3. P. 327.
  7. Liu B., Li L., Sun G. et al. // Macromolecules. 2014. V. 47. № 15. P. 4971.
  8. Liu B., Sun G., Li S. et al. // Organometallics. 2015. V. 34. № 16. P. 4063.
  9. Nekrasov R.I., Peganova T.A., Fedyanin I.V. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 40. P. 16081.
  10. Kalsin A.M., Peganova T.A., Sinopalnikova I.S. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 5. P. 1473.
  11. Goswami B., Feuerstein T.J., Yadav R. et al. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. № 61. P. 15110.
  12. Vrána J., Jambor R., Růžička A. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. № 41. P. 4533.
  13. Kolodiazhnyi O.I., Prynada N. // Tetrahedron Lett. 2000. V. 41. № 41. P. 7997.
  14. Kolodiazhnyi O.I., Andrushko N.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2001. V. 71. P. 1819.
  15. Khisamov R.M., Sukhikh T.S., Konchenko S.N. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. № 12. P. 263.
  16. Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. Пермь: УрО РАН, 1992. С. 100.
  17. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  18. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  19. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  20. Petrov P.A., Smolentsev A.I., Konchenko S.N. et al. // Polyhedron. 2017. V. 129. № 17. P. 60.
  21. Valdebenito G., Parra-Melipán S., López V. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 35. № 11. P. 6382.
  22. Gongoll M., Peitz S., Muller B.H. et al. // Phosphorus. Sulfur. Silicon Relat. Elem. 2013. V. 188. № 12. P. 1845.
  23. Li S., Cui D., Li D. et al. // Organometallics. 2009. V. 28. № 16. P. 4814.
  24. Li S., Miao W., Tang T. et al. // Organometallics. 2008. V. 27. № 4. P. 718.
  25. Schumann H., Winterfeld J., Hemling H. et al. // Chem. Ber. 1995. V. 128. № 4. P. 395.
  26. Yang Y., Lv K., Wang L. et al. // Chem. Commun. 2010. V. 46. № 33. P. 6150.
  27. Sroor F., Hrib C., Edelmann F. // Inorganics. 2015. V. 3. № 4. P. 429.
  28. Rufanov K.A., Pru N.K., Sundermeyer J. // Dalton Trans. 2016. V. 45. № 4. P. 1525.
  29. Anga S., Acharya J., Chandrasekhar V. // J. Org. Chem. 2021. V. 86. № 3. P. 2224.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Анионные лиганды и их протонированные формы (пролиганды), фигурирующие в данной работе. Во всех случаях Ri – разные или одинаковые алифатические, ароматические или гетероциклические радикалы.

Скачать (55KB)
Метаданные
3. Схема 2. Синтез диамидофосфина H2L, его депротонирование гидридом калия и синтез комплекса [Y(HL)2Cl].

Скачать (80KB)
Метаданные
4. Рис. 1. Строение K[K(THF)2](tBuPH(NMes)2)2 ∙ C7H8 (KHL): упаковка цепочек чередующихся анионов HL– и катионов калия в кристалле (а); строение структурного блока K[K(THF)2](tBuPH(NMes)2)2 (б). Не показаны CH3-группы мезитильных фрагментов и атомы водорода при атомах углерода. Контакты ионов калия с атомами азота и π-системой ароматических циклов показаны пунктиром.

Скачать (265KB)
Метаданные
5. Рис. 2. Строение молекулы [Y(tBuPH(NMes)2)2Cl]([Y(HL)2Cl]). Не показаны CH3-группы мезитиленовых фрагментов и атомы водорода при атомах углерода.

Скачать (107KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024