Gold(I) Chloride Complexes with 4-Halo-substituted Phenyl Isocyanide Ligands

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

A series of gold(I) monoisocyanide [AuCl(C6H4–4-X)] (X = Cl (IIa), Br (IIb), I (IIc) and bis-isocyanide [Au(C6H4–4-X)2](PF6) (X = Cl (IIIa), Br (IIIb), I (IIIc) complexes were prepared by the reaction of [AuCl(Tht)] (Tht = tetrahydrothiophene) with the specified isocyanide. The molecular structure of IIa – IIc was established by X-ray diffraction (CCDC no. 2253450 (IIa), 2253447 (IIb), 2253448 (IIc)). The crystals of IIb and IIc are isostructural; they were found to have several types of intermolecular interactions, particularly, C–X⋯Cl – Au halogen bonds, π-hole (CCNR) ⋯ (Au) interactions, and Au⋯Au aurophilic contacts, which form together a two-layer 2D supramolecular polymer. The crystals of IIb, IIc and IIIa, IIIb exhibit phosphorescence at room temperature; compounds IIa and IIIc do not possess luminescent properties; and mechanical grinding of IIa – IIc and IIIa – IIIc powders does not change the photophysical properties.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

G. Gavrilov

St. Petersburg State University

Email: m.kinzhalov@spbu.ru
Ресей, St. Petersburg

K. Davletbaeva

St. Petersburg State University

Email: m.kinzhalov@spbu.ru
Ресей, St. Petersburg

M. Kinzhalov

St. Petersburg State University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: m.kinzhalov@spbu.ru
Ресей, St. Petersburg

Әдебиет тізімі

  1. Yam V.W.W., Law A.S.Y. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 414. P. 213298.
  2. Seifert T.P., Naina V. R., Feuerstein T. J. et al. // Nanoscale. 2020. V. 12. № 39. P. 20065.
  3. Kinzhalov M.A., Grachova E. V., Luzyanin K. V. // Inorg. Chem. Front. 2022. V. 9. P. 417.
  4. Pazderski L., Abramov P. A. // Inorganics. 2023. V. 11. № 3. P. 100.
  5. Wing-Wah Y.V., Chung-Chin C. E. Photochemistry and Photophysics of Coordination Compounds: Gold. Photochemistry and Photophysics of Coordination Compounds II. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. P. 269.
  6. Yam V.W.-W., Au V. K.-M., Leung S. Y.-L. // Chem. Rev. 2015. V. 115. № 15. P. 7589.
  7. Tang M.-C., Chan M.-Y., Yam V. W.-W. // Chem. Rev. 2021. V. 121. № 13. P. 7249.
  8. Tang M.-C., Chan A. K.-W., Chan M.-Y. et al. // Top. Curr. Chem. 2016. V. 374. № 4. Р. 46.
  9. Shmelev N.Y., Okubazghi T. H., Abramov P. A. et al. // Dalton Trans. 2021. V. 50. № 36. Р. 12448.
  10. Lin Y., Jiang C., Hu F. et al. // Dyes Pigm. 2013. V. 99. № 3. Р. 995.
  11. Lu T., Zhang F., Wang X.-Y. et al. // Dyes Pigm. 2021. V. 186. Р. 108964.
  12. Au V.K.-M., Wu D., Yam V. W.-W. // J. Am. Chem. Soc. 2015. V. 137. № 14. P. 4654.
  13. Okubazghi T.H., Abramov P. A. et al. // Cryst. Growth Des. 2022. V. 22. № 6. Р. 3882.
  14. Chan M.H.-Y., Yam V. W.-W. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. № 50. P. 22805.
  15. Girish Y.R., Prashantha K., Byrappa K. // Emerg. Mater. 2021. V. 4. № 3. P. 673.
  16. Pyykkö P. // Chem. Rev. 1997. V. 97. № 3. P. 597.
  17. Dyadchenko V.P., Belov N. M., Dyadchenko M. A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2010. V. 59. № 3. Р. 539.
  18. Fujisawa K., Kawakami N., Onishi Y. et al. // J. Mater. Chem. C. 2013. V. 1. № 34. P. 5359.
  19. Mathieson T., Schier A., Schmidbaur H. // Dalton Trans. 2001. № 8. P. 1196.
  20. Seki T., Sakurada K., Muromoto M. et al. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. № 6. P. 1968.
  21. Minghetti G., Bonati F. // Inorg. Chem. 1974. V. 13. № 7. P. 1600.
  22. Eggleston D.S., Chodosh D. F., Webb R. L. et al. // Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1986. V. 42. № 1. P. 36.
  23. Irwin M.J., Jia G., Payne N. C. et al. // Organometallics. 1996. V. 15. № 1. Р. 51.
  24. Lentz D., Willemsen S. // J. Organomet. Chem. 2000. V. 612. № 1. P. 96.
  25. Liau R.-Y., Mathieson T., Schier A. et al. // Z. Naturforsch. B. 2002. V. 57. № 8. P. 881.
  26. Schneider W., Angermaier K., Sladek A. et al. // Z. Naturforsch. B. 1996. V. 51. № 6. P. 790.
  27. White-Morris R.L., Olmstead M. M., Balch A. L. et al. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. № 21. P. 6741.
  28. White-Morris R.L., Stender M., Tinti D. S. et al. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. № 10. P. 3237.
  29. Schmidbaur H., Schier A. // Chem. Soc. Rev. 2008. V. 37. № 9. P. 1931.
  30. Wang C., Li Z. // Mater. Chem. Front. 2017. V. 1. № 11. P. 2174.
  31. Varughese S. // J. Mater. Chem. C. 2014. V. 2. № 18. P. 3499.
  32. Sokolova E.V., Kinzhalov M. A., Smirnov A. S. et al. // ACS Omega. 2022. V. 7. № 38. P. 34454.
  33. Wang W., Zhang Y., Jin W. J. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 404. P. 213107.
  34. Koshevoy I.O., Krause M., Klein A. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 405. P. 213094.
  35. Kashina M. V., Mikherdov A. S. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2018. V. 57. № 39. P. 12785.
  36. Kashina M.V., Kinzhalov M. A., Smirnov A. S. et al. // Chem. Asian J. 2019. V. 14. P. 3915.
  37. Kryukova M.A., Ivanov D. M., Kinzhalov M. A. et al. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. P. 13671.
  38. Kashina M.V., Ivanov D. M., Kinzhalov M. A. // Crystals. 2021. V. 11. № 7. P. 799.
  39. Hubschle C.B., Sheldrick G. M., Dittrich B. // J. Appl. Crystallogr. 2011. 44. № 6. P. 1281.
  40. Dolomanov O.V., Bourhis L. J., Gildea R. J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  41. CrysAlisPro. Agilent Technologies. Version 1.171.36.20 (release 27–06–2012). Yarnton, England, 2009.
  42. Seki T., Takamatsu Y., Ito H. // J. Am. Chem. Soc. 2016. V. 138. № 19. P. 6252.
  43. Wang M.-J., Wang Z.-Y., Luo P. et al. // Cryst. Growth Des. 2019. V. 19. № 2. P. 538.
  44. Stephany R.W., de Bie M. J.A., Drenth W. // Org. Magn. Reson. 1974. V. 6. № 1. P. 45.
  45. Kinzhalov M.A., Boyarskii V. P. // Russ. J. Gen. Chem. 2015. V. 85. № 10. P. 2313.
  46. Anisimova T.B., Kinzhalov M. A., Guedes da Silva M. F.C. et al. // New J. Chem. 2017. V. 41. № 9. P. 3246.
  47. Eggleston D.S., Chodosh D. F., Webb R. L. et al. // Acta Crystallogr. C. 1986. V. 42. № 1. P. 36.
  48. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 3. P. 441.
  49. Alvarez S. // Dalton Trans. 2013. V. 42. № 24. P. 8617.
  50. Desiraju G. R., Ho P. S., Kloo L. et al. // Pure Appl. Chem. 2013. V. 85. P. 1711.
  51. Ivanov D.M., Kinzhalov M. A., Novikov A. S. et al. // Cryst. Growth Des. 2017. V. 17. P. 1353.
  52. Katkova S.A., Mikherdov A. S., Kinzhalov M. A. et al. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. Р. 8590.
  53. Katkova S.A., Mikherdov A. S., Sokolova E. V. et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1253. P. 132230.
  54. Carlos L.J., Rodríguez L. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. № 11. P. 5442.
  55. Coco S., Cordovilla C., Domínguez C. et al. // Dalton Trans. 2008. V. 48. P. 6894.
  56. Dong Y.-B., Chen Z., Yang L. et al. // Dyes Pigm. 2018. V. 150. P. 315.
  57. Irwin M.J., Vittal J. J., Puddephatt R. J. // Organo me tallics. 1997. V. 16. № 15. P. 3541.
  58. Seki T., Ida K., Sato H. et al. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. № 3. P. 735.
  59. Xiao H., Cheung K.-K., Che C.-M. // Dalton Trans. 1996. V. 18. P. 3699.
  60. Yam V.W.-W., Cheng E. C.-C. // Chem. Soc. Rev. 2008. V. 37. № 9. P. 1806.
  61. Shakirova J.R., Grachova E. V., Sizov V. V. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 8. P. 2516.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme 1.

Жүктеу (23KB)
Метадеректер
3. Fig. 1. Structures of complexes IIa (left), IIb (centre) and IIc (right) according to PCA data with atom numbering scheme.

Жүктеу (5MB)
Метадеректер
4. Fig. 2. Intermolecular interactions in IIa.

Жүктеу (2MB)
Метадеректер
5. Fig. 3. Two-layer 2D supramolecular architecture of IIb resulting from a combination of noncovalent interactions. Crystals IIc have a similar supramolecular structure with similar noncovalent interactions.

Жүктеу (844KB)
Метадеректер
6. Fig. 4. Normalised excitation (dashed line) and luminescence (solid line) spectra for crystalline samples IIb, IIc and IIIa, IIIb at 298 K.

Жүктеу (409KB)
Метадеректер

© Российская академия наук, 2024