Термические и люминесцентные свойства разнолигандных комплексов европия(III) c пиразиновой кислотой

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы соединения Eu(III) с пиразиновой кислотой и дополнительными азот- и фосфорсодержащими нейтральными лигандами. Методами химического элементного, термического анализа и ИК спектроскопии установлен состав комплексов и способ координации карбоксилат-ионов. Выявлены наиболее термически устойчивые соединения. Изучены люминесцентные характеристики комплексных соединений. Установлено, что максимальная интенсивность люминесценции характерна для пиразината европия(III) с трифенилфосфиноксидом. Определено морфологическое строение и дисперсность комплексов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. В. Калиновская

Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: kalinovskaya@ich.dvo.ru
ORCID iD: 0000-0001-6858-6595
Россия, Владивосток

А. Н. Задорожная

Тихоокеанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: kalinovskaya@ich.dvo.ru
ORCID iD: 0000-0002-1494-3769
Россия, Владивосток

В. Г. Курявый

Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук

Email: kalinovskaya@ich.dvo.ru
Россия, Владивосток

Л. Д. Попов

Южный федеральный университет

Email: kalinovskaya@ich.dvo.ru
ORCID iD: 0000-0001-9565-8005
Россия, Ростов-на-Дону

Список литературы

  1. de Sá G.F., Malta O.L., de Mello Donegá C., Simas A.M., Longo R.L., Santa-Cruz P.A., da Silva E.F., Jr. // Coord. Chem. Rev. 2000. Vol. 196. P. 165. doi: 10.1016/S0010-8545(99)00054-5
  2. Kalinovskaya I.V., Zadorozhnaya A.N. // J. Mol. Struct. 2017. Vol. 1157. P. 14. doi: 10.1016/j.molstruc.2017.11.035
  3. Kataoka H., Kitano T., Takizawa T., Hirai Y., Nakanishi T., Hasegawa Y. // J. Alloys Compd. 2014. Vol. 601. P. 293. doi: 10.1016/j.jallcom.2014.01.165
  4. Hasegawa Y., Nakanishi T. // RSC. Adv. 2015. Vol. 5. P. 338. doi: 10.1039/C4RA09255D
  5. Deacon G.B., Forsyth C.M., Junk P.C., Leary S.G. // Z. anorg. allg. Chem. 2008. Vol. 634. N 1. P.91. doi: 10.1002/zaac.200700359
  6. Николаев А.А., Кулясов А.Н., Панюшкин В.Т. // ЖОХ. 2021. Т. 91. № 1. С. 131. doi: 10.31857/S0044460X21010145; Nikolaev A.A., Kulyasov A.N., Panyushkin V.T. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. P. 2498. doi: 10.1134/S1070363220120439
  7. Bunzli J.-C.G., Eliseeva S.V. // J. Chem. Sci. 2013. Vol. 4. N 5. P. 1939. doi: 10.1039/C3SC22126A
  8. Калиновская И.В., Задорожная А.Н., Савченко Н.Н. // ЖОХ. 2019. Т. 89. № 11. C. 1780. doi: 10.1134/S0044460X19110192; Kalinovskaya I.V., Zadorozhnaia A.N., Savchenko N.N. // Russ. J. Gen. chem. 2019. Vol. 89. N 11. P. 2285. doi: 10.1134/S1070363219110197
  9. Калиновская И.В., Задорожная А.Н., Привар Ю.О. // ЖОХ. 2021. Т. 91. № 2. C. 238. doi: 10.31857/S0044460X21020074; Kalinovskaya I.V., Zadorozhnaya A.N., Privar Yu.O. // Russ. J. Gen Сhem. 2021. Vol. 91. N 2. P. 196. doi: 10.1134/S1070363221020079
  10. Utochnikova V.V., Kovalenko A.D., Burlov A.S., Marciniak L., Ananyev I.V., Kalyakina A.S., Kurchavov N.A., Kuzmina N.P. // Dalton Trans. 2015. Vol. 44. P. 12660. doi: 10.1039/C5DT01161B
  11. Serward C., Hu N.X. Wang J. // Chem. Soc. Dalton Trans. 2001. Vol. 1. P. 134. doi: 10.1039/B007866M
  12. Bukvetskii B.V., Kalinovskaya I.V. // J. Fluoresc. 2017. Vol. 27. N 3. P. 773. doi: 10.1007/s10895-016-2009-7
  13. Mesquita M.E., Sa G.F., Malta O.L. // J. Alloys Compd. 1997. Vol. 250. P. 417. doi: 10.1016/S0925-8388(96)02561-3
  14. Киселева Е.А. // Вестн. ЦНИИТ. 2021. C. 68. doi: 10.7868/S2587667821050289
  15. Eliseeva S.V., Mirzov O.V., Troyanov S.I., Vitukhnovsky A.G., Kuzmina N.P. // J. Alloys Compd. 2004. Vol. 374. P. 293. doi: 10.1016/j.jallcom.2003.11.123
  16. Гасанова С.С., Гасанова У.М., Мамедова Л.Н., Мовсумов Е. // Евразийский союз ученых. 2020. Т. 81. № 12. С. 24. doi: 10.31618/ESU.2413-9335.2020.3.81.1155
  17. Kunkely H., Vogler A. // J. Photochem. Photobiol. (A). 2002. Vol. 151. P. 45. doi: 10.1016/S1010-6030(02)00171-5
  18. Ptasiewicz-Bak H., Leciejewicz J., Zachara J. // J. Coord. Chem. 1995. Vol. 36. P. 317. doi 10.1080/ 00958979508022682
  19. Андреев Г.Б., Буданцева Н.А., Перминов В.П., Федосеев А.М. // Радиохимия. 2005. Т. 47. № 1. С. 35.
  20. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. 536 с.
  21. Misra S.N., Singh M. // J. Ind. Chem. Soc. 1983. Vol. 60. N 2. Р. 115.
  22. Pimentel P.M., Oliveira V.S., Silva Z.R., Melo D.M.A., Zinner L.B., Vicentini G., Bombieri G. // Polyhedron. 2000. Vol. 19. P. 2651. doi: 10.1016/S0277-5387(01)00868-3
  23. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: ИЛ, 1963. 590 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Порошковые дифрактограммы pyca (а), phen (б), Eu(pyca)3phen∙H2O (в), dipy (г), Eu(pyca)3(dipy)2(H2O)2 (д), tppo (е), Eu(pyca)3tppo∙H2O (ж), dphg (з), Eu(pyca)3(dphg)2(H2O)2 (и)

Скачать (741KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Морфологическое строение пиразинатов европия: Eu(pyca)3tppo∙H2O (а), Eu(pyca)3phen∙H2O (б), Eu(pyca)3(dipy)2(H2O)2 (в), Eu(pyca)3(dphg)2(H2O)2 (г)

Скачать (947KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Термограммы пиразинатов европия(III): Eu(pyca)3(H2O)2 (а), Eu(pyca)3(dipy)2(H2O)2 (б), Eu(pyca)3(dphg)2(H2O)2 (в), Eu(pyca)3tppo∙H2O (г)

Скачать (657KB)
Метаданные
5. Рис. 4. ИК спектры образцов: pyca (а), Eu(pyca)3tppo∙H2O (б), Eu(pyca)3(H2O)2 (в), Eu(pyca)3(dphg)2(H2O)2 (г), Eu(pyca)3phen∙H2O (д), Eu(pyca)3(dipy)2(H2O)2 (е)

Скачать (1MB)
Метаданные
6. Рис. 5. Спектры возбуждения люминесценции (а) и люминесценции (б): 1 – Eu(pyca)3phen∙H2O, 2 – Eu(pyca)3(H2O)2, 3 – Eu(pyca)3(dphg)2(H2O)2, 4 – Eu(pyca)3(dipy)2(H2O)2, 5 – Eu(pyca)3tppo∙H2O (293 K)

Скачать (379KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024