Мақаланы E-mail арқылы жіберу Three-Component Synthesis of 5-Aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones
- Авторлар: Gein V.L.1, Dianova D.G.1, Senokosova O.O.1, Nosova N.V.1, Buldakova E.A.1, Mokrushin I.G.2
-
Мекемелер:
- Perm State Pharmaceutical Academy
- Perm State National Research University
- Шығарылым: Том 94, № 3 (2024)
- Беттер: 342-349
- Бөлім: Articles
- URL: https://rjpbr.com/0044-460X/article/view/667433
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X24030039
- EDN: https://elibrary.ru/FZHSIF
- ID: 667433
Дәйексөз келтіру
Ашық рұқсат
Рұқсат берілді
Аннотация
A series of new 5-aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones were synthesized by reacting methyl esters of aroylpyruvic acids with aromatic (heterocyclic) aldehydes and isobutylamine in dioxane. Antimicrobial activity of the obtained compounds was studied in vitro against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans strains.
Толық мәтін
Авторлар туралы
V. Gein
Perm State Pharmaceutical Academy
Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
Ресей, Perm, 614990
D. Dianova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
Ресей, Perm, 614990
O. Senokosova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
Ресей, Perm, 614990
N. Nosova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6380-2543
Ресей, Perm, 614990
E. Buldakova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2489-2261
Ресей, Perm, 614990
I. Mokrushin
Perm State National Research University
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4095-8366
Ресей, Perm, 614990
Әдебиет тізімі
- Марьясов М.А., Гейн В.Л. Тетрагидропиррол-2,3-дионы. Пермь: ПГФА, 2013. 155 с.
- Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
- Cusumano, A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. Р. 2732. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
- López-Pérez A., Freischem S., Grimm I., Weiergräber O., Dingley A.J., López-Alberca M.P., Waldmann H., Vollmer W., Kumar K., Vuong C. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. N 5. Р. 529. doi: 10.3390/antibiotics10050529
- Ma K., Wang Р., Fu W., Wan X., Zhou L. Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
- Tobinaga H., Kameyama T., Asahi K., Oohara M., Kobayashi N., Ohdan M., Ishizuka N., Kume M., Tomari M., Tanaka Y., Takahashi F., Kinoshita H., Shimada S., Shinohara S., Kai H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 13. Р. 2338. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.04.060
- Nguyen N.T., Dai V.V., Mechler A., Hoa N.T., Vo Q.V. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. N 38. Р. 24579. doi: 10.1039/d2ra04640g
- Reddy T.R.K., Li С., Guo X, Myrvang X.K., Fischer P.M., Dekker L.V. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. N 7. P. 2080. doi: 10.1021/jm101212e.
- Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
- Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. М.: Медицина, 2005. 832 с.
- Падейская Е.Н. // Инфекции и антимикроб. терапия. 2001. Т. 3. Вып. 5. С. 150.
- Cordeiro R.A., Teixeira C.E.C., Brilhante R.S.N., Castelo-Branco D.S., Paiva M.A., Giffoni Leite J.J., Lima D.T., Monteiro A.J., Sidrim J.J., Rocha M.F. // Med. Mycol. 2013. Vol. 51. N 1. Р. 53. doi 10.3109/ 13693786.2012.692489
Қосымша файлдар
