Synthesis and spectral characteristics of quinoline derivatives of maleopimaric acid

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

The reaction of maleopimaric acid and its acid chloride with 3-, 6-, and 8-aminoquinolines afforded quinoline containing maleopimarimides and carboxamides, respectively. Structure of the synthesized compounds was determined by 1Н, 13С, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC, COSY, NOESY, and 1Н-15N HMBC NMR spectroscopy methods.

Sobre autores

G. Vafina

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: vafina@anrb.ru

O. Akchurina

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

A. Lobov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Bibliografia

  1. Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Толстиков С.Е., Хвостов М.В. Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология. Новосибирск: Гео, 2011. 395 с.
  2. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Мещерякова С.А., Булгаков А.К. // ХПС. 2019. Т. 55. № 5. С. 746
  3. Vafina G.F., Khanova M.D., Meshcheryakova S.A., Bulgakov A.K. // Chem. Nat. Compd. 2019.Vol. 55. P. 868. doi: 10.1007/s10600-019-02835-z
  4. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Есаулкова Я.Л., Синегубова Е О., Слита А.В., Зарубаев В.В. // ХПС. 2021. Т. 57. № 2. С. 276
  5. Vafina G.F., Khanova M.D., Esaulkova Ya.L., Sinegubova E.O., Slita A.V., Zarubaev V.V. // Chem. Nat. Compd. 2021. Vol. 57. N 2. P. 323. doi: 10.1007/s10600-021-03341-х
  6. Wallace D.J. // Lupus. 1996. Vol. 5 (suppl. 1). Р. S2.
  7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2012. C. 897, 901
  8. Schuller W.H., Lawrence R.V. // J. Chem. Eng. Data. 1967. Vol. 12. P. 267. doi: 10.1021/je60033a030
  9. Бей М.П., Ювченко А.П., Поткин В.И., Петкевич С.К. // Весцi Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. 2021. Т. 57. № 4. С. 423. doi: 10.29235/1561-8331-2021-57-4-424-430.
  10. Yao G., Li Y., Zhu Y., Pan Y., Huang F., Wang H., Liao Zh. // New J. Chem. 2014. Vol. 38. P. 693. doi: 10.1039/c3nj01194a.
  11. Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков С.Е., Толстиков Г.А. Препаративная химия терпеноидов. Новосибирск: Академиздат, 2013. C. 277.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2023