Synthesis of bis-α-hydroxyphosphine oxides based on salicyl aldehyde scaffold

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

By addition of secondary phosphine oxides to dicarbonyl compounds obtained by binding two salicylaldehyde molecules with ether-type spacers, previously unknown bis-α-hydroxyphosphine oxides were synthesized. The obtained compounds are of interest as potential biologically active substances, complexing agents and initial building blocks in the synthesis of macrocyclic compounds bearing pendant phosphorus-containing substituents.

Sobre autores

E. Aleksandrova

St. Petersburg State University of Industrial Technologies and Design

Email: aleksandrovae1991@mail.ru

N. Ponomareva

St. Petersburg State University of Industrial Technologies and Design

A. Rudakov

St. Petersburg State University of Industrial Technologies and Design

O. Derkacheva

St. Petersburg State University of Industrial Technologies and Design

E. Serebryakov

St. Petersburg State University

Yu. Trishin

St. Petersburg State University of Industrial Technologies and Design

Bibliografia

  1. Нифантьев Э.Е., Химия гидрофосфорильных соединений. М.: Наука, 1983. С. 264.
  2. Абрамов А.Е. // Докл. АН СССР. 1950. Т. 73. № 4. С. 487.
  3. Patel D.V., Rielly-Gauvin K., Ryono D.E. // Tetrahedron Lett. 1990. Vol. 31. N 39. P. 5587. doi: 10.1016/S0040-4039(00)97903-6
  4. Sikorski J.A., Miller M.J., Braccolino D.S., Cleary D.G., Corey S.D., Font J.L., Gruys K.J., Han C.Y., Lin K.C., Pansegrau P.D., Ream J.E., Schnur D., Shah A., Walker M.C. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 1993. Vol. 76. P. 115. doi: 10.1080/10426509308032372
  5. Stowasser B., Budt K.-H., Jian-Qi L., Peyman A., Ruppert D. // Tetrahedron Lett. 1992. Vol. 33. N 44. P. 6625/ doi: 10.1016/S0040-4039(00)61002-X
  6. Koszelewski D., Ostaszewski R. // ChemCatChem. 2019. Vol. 11. N 10. P. 2554. doi: 10.1002/cctc.201900397
  7. Rádai, Z. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2019. Vol. 194. P. 425. doi: 10.1080/10426507.2018.1544132
  8. Krea M., Khalaf H. // Hydrometallurgy. 2000. Vol. 58. N 3. P. 215. doi: 10.1016/S0304-386X(00)00129-8
  9. Radai Z., Keglevich G. // Molecules. 2018. Vol. 23. N 6. Р. 1493. doi: 10.3390/molecules23061493
  10. Brücher K., Illarionov B., Held J., Tschan S., Kunfermann A., Pein M.K., Bacher A., Gräwert T., Maes L., Mordmüller B. // J. Med. Chem. 2012. Vol. 55. N 14. P. 6566. doi: 10.1021/jm300652f
  11. Li J.P., Zhu J.G., Liu R.J., Cui F.L., Liu P., Liu G.S. // S. Afr. J. Chem. 2008. Vol. 61. P. 5.
  12. Consiglio G., Failla S., Finocchiaro P. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 1996. Vol. 117. P. 37. doi: 10.1080/10426509608038773
  13. Mou Z., Wang Y., Man X. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2021. Vol. 196. N 2. P. 195. doi: 10.1080/10426507.2020.1825435
  14. Mikroyannidis J.A. // J. Polym. Sci. (A). 1988. Vol. 26. P. 885. doi: 10.1002/pola.1988.080260317
  15. Mikroyannidis J.A. // Phosphorus and Sulfur. 1984. Vol. 20. N 3. P. 323. doi: 10.1080/03086648408077641
  16. Пудовик А.Н., Судакова Т.М. // Докл. АН СССР. 1970. Т. 41. № 10. С. 2173.
  17. Беккер Х., Беккерт Р., Бергер В., Гевальд К., Генц Ф., Глух Р., Домшке Г., Зайлер Э., Майер Р., Мец П., Мюллер К., Пафель Д, Фангхэнель Э., Фауст Ю., Фишер М., Хабтхер В., Шветлик К., Шмидт Г., Шольберг К., Цеппенфельд Г. Органикум. М.: Мир, 2008. С. 488.
  18. Keglevich G., Jablonkai E., Balazs L.B. // RSC Adv. 2014. Vol. 4. P. 22808. doi: 10.1039/C4RA03292F
  19. Kabat M.M., Garofalo L.M., Danievski A.R., Huchings S.D. // J. Org. Chem. 2001. Vol. 66. Р. 6141. doi: 10.1021/jo015788y
  20. Alexandrova E.A., Lotsman K.А., Lyssenko K.А., Trishin Yu.G. // Chem. Heterocycl. Compd. 2019. Vol. 55. N 9. P. 875. doi: 10.1007/s10593-019-02551-0
  21. Naveen, Babu S.A. // Tetrahedron Lett. 2016. Vol. 57. N 50. P. 5690. doi: 10.1016/j.tetlet.2016.11.026
  22. Matos C.R.M.O., Miranda F.S., Carneiro J.W.M., Pinheirob C.B., Ronconi C.M. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2013. Vol. 15. P. 13013. doi: 10.1039/c3cp51957k
  23. Merz A., Karl A., Futterer T., Stacherdinger N., Schneider O., Lex J., Luboch E., Biernat J.F. // Lieb. Ann. Chem. 1994. Vol. 12. P. 1199. doi: 10.1002/jlac.199419941211

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2023