Бактерии рода Azospirillum формируют биопленки с Enterobacter cloacae K7 в корневой системе проростков пшеницы
- Авторы: Шелудько А.В.1, Мокеев Д.И.1, Петрова Л.П.1, Телешева Е.М.1, Волохина И.В.1, Филипьечева Ю.А.1, Борисов И.В.1, Крючкова Е.В.1, Матора Л.Ю.1
-
Учреждения:
- ФИЦ “Саратовский научный центр РАН”
- Выпуск: Том 94, № 3 (2025)
- Страницы: 285-296
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://rjpbr.com/0026-3656/article/view/683491
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0026365625030061
- ID: 683491
Цитировать
Аннотация
Формирование биопленок имеет равноценное адаптационное значение как для эпифитных, так и эндофитных ризобактерий в связи с их первичной локализацией на поверхности растительных корней. Типовые штаммы Azospirillum brasilense Sp7 и A. baldaniorum Sp245 формировали биопленки в корневой системе пшеницы (Triticum aestivum L.) преимущественно в зонах верхушки корня и корневых волосков, а также в местах формирования боковых корней. В случае выделенного из корней топинамбура (Helianthus tuberosus L.) штамма Enterobacter cloacae K7 формирование биопленок в определенных зонах корня не являлось характерным признаком. Штамм K7 колонизировал корни, формируя биопленки по поверхности зон проведения, всасывания и кончика корня. Штаммы Sp7/Sp245 и K7 не являлись антагонистами, а в популяции их смешанных биопленок (исследовано на модели Sp7 и K7) доли субпопуляций каждого из штаммов были примерно одинаковыми. Однако в корневой системе проростков, инокулированных смешанными культурами K7 и Sp7/Sp245, в биопленках встречались участки, в которых многоклеточные скопления одного штамма были изолированы от скопления бактерий другого. Диффузное распределение клеток Sp7/Sp245 среди энтеробактерий или клеток K7 между азоспириллами не являлось типичным.
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
А. В. Шелудько
ФИЦ “Саратовский научный центр РАН”
Автор, ответственный за переписку.
Email: shel71@yandex.ru
Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов
Россия, Саратов, 410049Д. И. Мокеев
ФИЦ “Саратовский научный центр РАН”
Email: shel71@yandex.ru
Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов
Россия, Саратов, 410049Л. П. Петрова
ФИЦ “Саратовский научный центр РАН”
Email: shel71@yandex.ru
Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов
Россия, Саратов, 410049Е. М. Телешева
ФИЦ “Саратовский научный центр РАН”
Email: shel71@yandex.ru
Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов
Россия, Саратов, 410049И. В. Волохина
ФИЦ “Саратовский научный центр РАН”
Email: shel71@yandex.ru
Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов
Россия, Саратов, 410049Ю. А. Филипьечева
ФИЦ “Саратовский научный центр РАН”
Email: shel71@yandex.ru
Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов
Россия, Саратов, 410049И. В. Борисов
ФИЦ “Саратовский научный центр РАН”
Email: shel71@yandex.ru
Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов
Россия, Саратов, 410049Е. В. Крючкова
ФИЦ “Саратовский научный центр РАН”
Email: shel71@yandex.ru
Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов
Россия, Саратов, 410049Л. Ю. Матора
ФИЦ “Саратовский научный центр РАН”
Email: shel71@yandex.ru
Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов
Россия, Саратов, 410049Список литературы
- Баймиев Ан.Х., Ямиданов Р. С., Матниязов Р. Т., Благова Д. К., Баймиев Ал.Х., Чемерис А. В. Получение флуоресцентно меченных штаммов клубеньковых бактерий дикорастущих бобовых для их детекции in vivo и in vitro // Мол. биология. 2011. Т. 45. С. 984–991.
- Baymiev A. K., Yamidanov R. S., Matniyazov R. T., Blagova D. K., Baymiev Al.K., Chemeris A. V. Preparation of fluorescent labeled nodule bacteria strains of wild legumes for their detection in vivo and in vitro // Mol. Biol. 2011. V. 45. P. 904–910. https://doi.org/10.1134/S0026893311060033
- Матора Л. Ю., Шварцбурд Б. И., Щеголев С. Ю. Иммунохимический анализ О-специфических полисахаридов почвенных азотфиксирующих бактерий Azospirillum brasilense // Микробиология. 1998. Т. 67. С. 815–820.
- Matora L.Yu., Shvartsburd B. I., Shchegolev S.Yu. Immunochemical analysis of O-specific polysaccharides from the soil nitrogen-fixing bacteria Azospirillum brasilense // Microbiology (Moscow). 1998. V. 67. P. 677–681.
- Олескин А. В., Ботвинко И. В., Цавкелова Е. А. Колониальная организация и межклеточная коммуникация у микроорганизмов // Микробиология. 2000. Т. 69. С. 309–327.
- Olskin A. V., Botvinko I. V., Tsavkelova E. A. Colonial organization and intercellular communication in microorganisms // Microbiology (Moscow). 2000. V. 69. P. 309–327.
- Шелудько А. В., Широков А. А., Соколова М. К., Соколов О. И., Петрова Л. П., Матора Л. Ю., Кацы Е. И. Колонизация корней пшеницы бактериями Azospirillum brasilense с различной подвижностью // Микробиология. 2010. Т. 79. С. 696–704.
- Shelud’ko A.V., Shirokov A. A., Sokolova M. K., Sokolov O. I., Petrova L. P., Matora L.Yu., Katsy E. I. Wheat root colonization by Azospirillum brasilense strains with different motility // Microbiology (Moscow). 2010. V. 79. P. 688–695. https://doi.org/10.1134/S0026261710050140
- Шелудько А. В., Мокеев Д. И., Евстигнеева С. С., Филипьечева Ю. А., Буров А. М., Петрова Л. П., Пономарева Е. Г., Кацы Е. И. Анализ ультраструктуры клеток в составе биопленок бактерий Azospirillum brasilense // Микробиология. 2020. Т. 89. С. 59–73. https://doi: 10.1134/S0026365620010140
- Shelud’ko A.V., Mokeev D. I., Evstigneeva S. S., Filip’echeva Yu.A., Burov A. M., Petrova L. P., Ponomareva E. G., Katsy E. I. Cell ultrastructure in biofilms of Azospirillum brasilense // Microbiology (Moscow). 2020. V. 89. P. 50–63. https://doi.org/10.1134/S0026261720010142
- Baldani V. L.D., Baldani J. I., Döbereiner J. Effects of Azospirillum inoculation on root infection and nitrogen incorporation in wheat // Can. J. Microbiol. 1983. V. 29. P. 924–929. https://doi.org/10.1139/m83-148
- Bashan Y., de-Bashan L.E. How the plant growth-promoting bacterium Azospirillum promotes plant growth – a critical assessment // AdV. Agron. 2010. V. 108. P. 77–136. https://doi.org/10.1016/S0065-2113(10)08002-8
- Cámara M., Green W., MacPhee C.E., Rakowska P. D., Raval R., Richardson M. C., Slater-Jefferies J., Steventon K., Webb J. S. Economic significance of biofilms: a multidisciplinary and cross-sectoral challenge // Biofilms Microbiomes. 2022. V. 8. Art. 42. https://doi: 10.1038/s41522-022-00306-y
- Creus C. M., Sueldo R. J., Barassi C. A. Water relations and yield in Azospirillum-inoculated wheat exposed to drought in the field // Can. J. Bot. 2004. V. 82. P. 273–281. http://dx.doi.org/10.1139/b03-119
- Díaz P. R., Romero M., Pagnussatt L., Amenta M., Valverde C. F., Cámara M., Creus C. M., Maroniche G. A. Azospirillum baldaniorum Sp245 exploits Pseudomonas fluorescens A506 biofilm to overgrow in dual-species macrocolonies // Environ. Microbiol. 2022. V. 24. P. 5707–5720. https://doi: 10.1111/1462-2920.16195
- Dobereiner J., Day J. M. Associative symbiosis in tropical grass: characterization of microorganisms and dinitrogen fixing sites // Symp. on Nitrogen Fixation / Eds. Newton W. E., Nijmans C. J. Pullman: Washington State University Press, 1976. P. 518–538. https://doi.org/10.12691/aees-4-4-1
- Dos Santos Ferreira N., Sant’Anna F.H., Reis V. M., Ambrosini A., Volpiano C. G., Rothballer M., Schwab S., Baura V. A., Balsanelli E., de Oliveira Pedrosa F., Pereira Passaglia L. M., Maltempi de Souza E., Hartmann A., Cassan F., Zilli J. E. Genome-based reclassification of Azospirillum brasilense Sp245 as the type strain of Azospirillum baldaniorum sp. nov. // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2020. V. 70. P. 6203–6212. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.004517
- Fibach-Paldi S., Burdman S., Okon Y. Key physiological properties contributing to rhizosphere adaptation and plant growth promoting abilities of Azospirillum brasilense // FEMS Microbiol. Lett. 2012. V. 326. P. 99–108. https://doi.org/10.1111/j.1574-6968.2011.02407.x
- Fukami J., Cerezini P., Hungria M. Azospirillum: benefits that go far beyond biological nitrogen fixation // AMB Expr. 2018. V. 8. P. 73–85. https://doi: 10.1186/s13568-018-0608-1
- Hendriksen N. B. Microbial biostimulants – the need for clarification in EU regulation // Trends Microbiol. 2022. V. 30. P. 311–313. https://doi.org/10.1016/j.tim.2022.01.008
- Kumar K., Lall C., Raj R., Vedhagiri K., Vijayachari P. Coexistence and survival of pathogenic leptospires by formation of biofilm with Azospirillum // FEMS Microbiol. Ecol. 2015. V. 91. Art. fiv051. https://doi.org/10.1093/femsec/fiv051
- Kryuchkova Y. V., Burygin G. L., Gogoleva N. E., Gogolev Y. V., Chernyshova M. P., Makarov O. E., Fedorov E. E., Turkovskaya O. V. Isolation and characterization of a glyphosate-degrading rhizosphere strain, Enterobacter cloacae K7 // Microbiol. Res. 2014. V. 169. P. 99–105. https://doi: 10.1016/j.micres.2013.03.002
- Mishkind M., Raikhel N. V., Palevitz B. A., Keegstra K. Immunocytochemical localization of wheat germ agglutinin in wheat // J. Cell Biol. 1982. V. 92. P. 753–764. https://doi.org/10.1083/jcb.92.3.753
- O’Toole G.A., Kolter R. Initiation of biofilm formation in Pseudomonas fluorescens WCS365 proceeds via multiple, convergent signalling pathways: a genetic analysis // Mol. Microbiol. 1998. V. 28. P. 449–461. 10.1046/j.1365-2958.1998.00797.x' target='_blank'>https://doi: 10.1046/j.1365-2958.1998.00797.x
- Pagnussat L. A., Salcedo F., Maroniche G., Keel C., Valverde C., Creus C. M. Interspecific cooperation: enhanced growth, attachment and strain-specific distribution in biofilms through Azospirillum brasilense–Pseudomonas protegens co-cultivation // FEMS Microbiol. Lett. 2016. V. 363. Art. fnw238. https://doi.org/10.1093/femsle/fnw238
- Prosser J. I. Molecular marker systems for the detection of genetically modified microorganisms in the environment // Microbiology (Reading).1994. V. 140. P. 5–17. https://doi: 10.1099/13500872-140-1-5
- Ramirez-Mata A., Pacheco M. R., Moreno S. J., Xiqui-Vazquez M.L., Baca B. E. Versatile use of Azospirillum brasilense strains tagged with egfp and mCherry genes for the visualization of biofilms associated with wheat roots // Microbiol Res. 2018. V. 215. P. 155–163. https://doi.org/10.1016/j.micres.2018.07.007
- Rostamian A., Payam Moaveni P., Sadeghi-Shoae M., Mozafari H., Rajabzadeh F. Effective drought mitigation by rhizobacteria consortium in wheat field trials // Rhizosphere. 2023. V. 25. Art. 100653. https://doi.org/10.1016/j.rhisph.2022.100653
- Schloter M., Hartmann A. Endophytic and surface colonization of wheat roots (Triticum aestivum) by different Azospirillum brasilense strains studied with strain-specific monoclonal antibodies // Symbiosis. 1998. V. 25. P. 159–179.
- Shelud’ko A., Volokhina I., Mokeev D., Telesheva E., Yevstigneeva S., Burov A., Tugarova A., Shirokov A., Burigin G., Matora L., Petrova L. Chromosomal gene of hybrid multisensor histidine kinase is involved in motility regulation in the rhizobacterium Azospirillum baldaniorum Sp245 under mechanical and water stress // World J. Microbiol. Biotechnol. 2023. V. 39. Art. 336. https://doi.org/10.1007/s11274-023-03785-z
- Singh D., Thapa S., Singh J. P., Mahawar H., Saxena A. K., Singh S. K., Mahla H. R., Choudhary M., Parihar M., Choudhary K. B., Chakdar H. Prospecting the potential of plant growth-promoting microorganisms for mitigating drought stress in crop plants // Curr. Microbiol. 2024. V. 81. Art. 84. https://doi: 10.1007/s00284-023-03606-4
- Tarrand J. J., Krieg N. R., Döbereiner J. A taxonomic study of the Spirillum lipoferum group with description of a new genus, Azospirillum gen. noV. and two species, Azospirillum lipoferum (Beijerinck) comb. noV. and Azospirillum braslense sp. nov // Can. J. Microbiol. 1978. V. 24. P. 967–980. https://doi.org/10.1139/m78-160
- Tombolini R., Unge A., Davey M. E., de Bruijn F. J., Janet K Jansson J. K. Flow cytometric and microscopic analysis of GFP-tagged Pseudomonas fluorescens bacteria // FEMS Microbiol. Ecol. 1997. V. 22. P. 17–28. https://doi.org/10.1111/j.1574-6941.1997.tb00352.x
- Wang D., Xu A., Elmerich C., Ma L. Z. Biofilm formation enables free-living nitrogen-fixing rhizobacteria to fix nitrogen under aerobic conditions // ISME J. 2017. V. 11. P. 1602–1613. https://doi: 10.1038/ismej.2017.30
- Xue Q., Wang X., Zhang K., Zhang J., Gao N., Min J., He Y., Wu Z., Chang X. Enterobacter cloacae Rs-2 inoculum replaces fertiliser application by half in the field and modifies microbial community structure // Rhizosphere. 2024. V. 31. Art. 100942. https://doi.org/10.1016/j.rhisph.2024.100942
Дополнительные файлы
