Особенности токсического действия, обусловленного биораспределением и бионакоплением нано- и микрочастиц оксида меди (II)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Введение. С расширением применения наночастиц оксида меди (НЧ CuO) в различных сферах хозяйственной деятельности увеличивается риск экспозиции наноматериалом населения и работающих. Физико-химические свойства НЧ, отличные от микрочастиц (МЧ) химического аналога, могут обусловливать развитие более выраженных негативных эффектов, ассоциированных с экспозицией наноматериалом. В связи с этим для повышения эффективности мер профилактики необходимы исследования, направленные на изучение и уточнение патогенетических особенностей токсичности НЧ CuO, отличных от МЧ, при их длительном поступлении в организм различными путями.
Цель работы – определение особенностей токсического действия НЧ и МЧ CuO, вызываемого биораспределением и бионакоплением, при хронической ингаляционной экспозиции в эксперименте.
Материалы и методы. Исследованы физические свойства НЧ CuO в сравнении с МЧ. В хроническом ингаляционном эксперименте на крысах линии Wistar изучены отличные от МЧ особенности бионакопления и морфофункциональных нарушений, вызываемых НЧ CuO, при экспозиции в концентрации 0,012 мг/м3 в течение 180 сут.
Результаты. НЧ CuO в сравнении с МЧ обладают меньшим размером (в 305 раз), большей удельной площадью поверхности (в 9,6 раза)
и суммарным объёмом пор (в 9,3 раза), что обусловливает их большую проникающую способность. НЧ CuO обладают более выраженным биораспределением в сравнении с МЧ, что отмечено по количеству органов с повышенной концентрацией вещества (при экспозиции НЧ – в лёгких, печени и почках, в 1,43–2,29 раза выше относительно контроля; при экспозиции МЧ – в лёгких, в 1,35 раза). НЧ обладают более выраженной в сравнении с МЧ степенью бионакопления в лёгких, печени и почках (в 1,43–2,32 раза). Воздействие НЧ CuO вызывает изменения показателей негативных эффектов, характерных для активации окислительного процесса (увеличение активности МДА, снижение АОА
в 1,29–1,96 раза относительно контроля), воспалительной реакции (увеличение концентрации СРБ и количества лейкоцитов приблизительно в 1,8 раза), нарушения функций печени (снижение содержание мочевины в 1,53 раза), цитотолиза (увеличение активности ЛДГ, АЛТ, АСТ
в 1,81–2,39 раза). При экспозиции МЧ отмечены также окислительный процесс, воспаление и цитолиз, но степень изменения их показателей
в 1,3–1,79 раза менее выражена. При экспозиции НЧ в лёгких крыс развиваются абсцесс, пневмония, бронхит, васкулиты, полнокровие;
в тканях печени – гепатит, полнокровие; в тканях почек – пролиферация мезангиальных клеток. У крыс, экспонированных МЧ, отмечена лишь гиперплазия перибронхиальных лимфоузлов в лёгких.
Ограничения исследования. Исследование выполнено только при хронической ингаляционной экспозиции НЧ и МЧ CuO на крысах линии Wistar.
Заключение. НЧ CuO обладают более выраженными биораспределением и бионакоплением, что обусловливает больший спектр и степень проявления негативных эффектов (активация окислительного процесса, воспалительная реакция, нарушение функций печени, цитолиз, патоморфологические изменения тканей лёгких, печени и почек) в сравнении с микроразмерным химическим аналогом. Полученные результаты целесообразно учитывать для повышения эффективности научно обоснованных рекомендаций, направленных на профилактику и минимизацию негативных эффектов у человека, возникающих при воздействии НЧ CuO в процессах производства, потребления и утилизации содержащей их продукции.

Об авторах

Марина Александровна Землянова

ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения»; ФГБОУ ВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: zem@fcrisk.ru
ORCID iD: 0000-0002-8013-9613
Россия

Марк Сергеевич Степанков

ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения»

Email: stepankov@fcrisk.ru
ORCID iD: 0000-0002-7226-7682
Россия

Список литературы

  1. Metal and Metal Oxide Nanoparticles Market, Global Outlook and Forecast 2023–2030. Available at: https://24chemicalresearch.com/reports/250020/global-metal-metal-oxide-nanoparticles-forecast-market-2023-2030-43
  2. Global nano copper oxide market report 2022 to 2027: industry trends, share, size, growth, opportunities and forecasts. Available at: https://globenewswire.com/news-release/2022/12/23/2579082/0/en/Global-Nano-Copper-Oxide-Market-Report-2022-to-2027-Industry-Trends-Share-Size-Growth-Opportunities-and-Forecasts.html
  3. Naz S., Gul A., Zia M., Javed R. Synthesis, biomedical applications, and toxicity of CuO nanoparticles. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2023; 107(4): 1039–61. https://doi.org/10.1007/s00253-023-12364-z
  4. Vats M., Bhardwaj S., Chhabra A. Green synthesis of copper oxide nanoparticles using Cucumis sativus (Cucumber) extracts and their bio-physical and biochemical characterization for cosmetic and dermatologic applications. Endocr. Metab. Immune. Disord Drug Targets. 2021; 21(4): 726–33. https://doi.org/10.2174/1871530320666200705212107
  5. Margenot A.J., Rippner D.A., Dumlao M.R., Nezami S., Green P.G., Parikh S.J., et al. Copper oxide nanoparticle effects on root growth and hydraulic conductivity of two vegetable crops. Plant Soil. 2018; 431: 333–45. https://doi.org/10.1007/s11104-018-3741-3
  6. Agbulut U., Saridemir S., Rajak U., Polat F., Afzal A., Verma T.N. Effects of high-dosage copper oxide nanoparticles addition in diesel fuel on engine characteristics. Energy. 2021; 229: 120611. https://doi.org/10.1016/j.energy.2021.120611
  7. Rita A., Sivakumar A., Martin Britto Dhas S.A. Influence of shock waves on structural and morphological properties of copper oxide NPs for aerospace applications. J. Nanostruct. Chem. 2019; 9: 225–30. https://doi.org/10.1007/s40097-019-00313-0
  8. Anreddy R.N.R. Copper oxide nanoparticles induces oxidative stress and liver toxicity in rats following oral exposure. Toxicol. Rep. 2018; 5: 903–4. https://doi.org/10.1016/j.toxrep.2018.08.022
  9. Lai X., Zhao H., Zhang Y., Guo K., Xu Y., Chen S., et al. Intranasal delivery of copper oxide nanoparticles induces pulmonary toxicity and fibrosis in C57BL/6 mice. Sci. Rep. 2018; 8(1): 4499. https://doi.org/10.1038/s41598-018-22556-7
  10. Fahmy H.M., Ebrahim N.M., Gaber M.H. In-vitro evaluation of copper/copper oxide nanoparticles cytotoxicity and genotoxicity in normal and cancer lung cell lines. J. Trace Elem. Med. Biol. 2020; 60: 126481. https://doi.org/10.1016/j.jtemb.2020.126481
  11. Rani V.S., Kumar A.K., Kumar Ch.P., Reddy A.R.N. Pulmonary Toxicity of Copper Oxide (CuO) Nanoparticles in Rats. J. Med. Sci. 2013; 13(7): 571–7. https://doi.org/10.3923/jms.2013.571.577
  12. Ghonimi W.A.M., Alferah M.A.Z., Dahran N., El-Shetry E.S. Hepatic and renal toxicity following the injection of copper oxide nanoparticles (CuO NPs) in mature male Westar rats: histochemical and caspase 3 immunohistochemical reactivities. Environ. Sci. Pollut. Res. Int. 2022; 29(54): 81923–37. https://doi.org/10.1007/s11356-022-21521-2
  13. Al-Ruwaili M., Jarrar B., Jarrar Q., Al-Doaiss A., Alshehri M., Melhem W. Renal ultrastructural damage induced by chronic exposure to copper oxide nanomaterials: Electron microscopy study. Toxicol. Ind. Health. 2022; 38(2): 80–91. https://doi.org/10.1177/07482337211062674
  14. Privalova L.I., Katsnelson B.A., Loginova N.V., Gurvich V.B., Shur V.Y., Valamina I.E., et al. Subchronic toxicity of copper oxide nanoparticles and its attenuation with the help of a combination of bioprotectors. Int. J. Mol. Sci. 2014; 15(7): 12379–406. https://doi.org/10.3390/ijms150712379
  15. Zhou H., Yao L., Jiang X., Sumayyah G., Tu B., Cheng S., et al. Pulmonary exposure to copper oxide nanoparticles leads to neurotoxicity via oxidative damage and mitochondrial dysfunction. Neurotox. Res. 2021; 39(4): 1160–70. https://doi.org/10.1007/s12640-021-00358-6
  16. An K., Somorjai G.A. Size and shape control of metal nanoparticles for reaction selectivity in catalysis. Chem. Cat. Chem. 2012; 4(10): 1512–24. https://doi.org/10.1002/cctc.201200229
  17. Li X., Sun W., An L. Nano‐CuO impairs spatial cognition associated with inhibiting hippocampal long‐term potentiation via affecting glutamatergic neurotransmission in rats. Toxicol. Ind. Health. 2018: 34(6): 409–21. https://doi.org/10.1177/0748233718758233
  18. Степанков М.С. Оценка особенностей бионакопления и токсического действия наночастиц оксида меди (II) на органы дыхания при ингаляционном поступлении в организм в сравнении с микроразмерным химическим аналогом для задач профилактики. Анализ риска здоровью. 2023; (4): 124–33. https://doi.org/10.21668/health.risk/2023.4.12 https://elibrary.ru/dtcayh
  19. Singh R., Lillard J.W. Nanoparticle-based targeted drug delivery. Exp. Mol. Pathol. 2009; 86(3): 215–23. https://doi.org/10.1016/j.yexmp.2008.12.004
  20. Oberdoster G., Oberdoster E., Oberdoster J. Nanotoxicology: an emerging discipline evolving from studies of ultrafine particles. Environ. Health Perspect. 2005; 113(7): 823–39. https://doi.org/10.1289/ehp.7339
  21. Farshori N.N., Siddiqui M.A., Al-Oqail M.M., Al-Sheddi E.S., Al-Massarani S.M., Ahamed M., et al. Copper oxide nanoparticles exhibit cell death through oxidative stress responses in human airway epithelial cells: a mechanistic study. Biol. Trace Elem. Res. 2022; 200(12): 5042–51. https://doi.org/10.1007/s12011-022-03107-8
  22. Samrot A.V., Prakash L.X.N.R. Nanoparticles induced oxidative damage in reproductive system and role of antioxidants on the induced toxicity. Life (Basel). 2023; 13(3): 767. https://doi.org/10.3390/life13030767
  23. Albano G.D., Gagliardo R.P., Montalbano A.M., Profita M. Overview of the mechanisms of oxidative stress: impact in inflammation of the airway diseases. Antioxidants. 2022; 11(11): 2237. https://doi.org/10.3390/antiox11112237
  24. Lei Y.C., Hwang J.S., Chan C.C., Lee C.T., Cheng T.J. Enhanced oxidative stress and endothelial dysfunction in streptozotocin-diabetic rats exposed to fine particles. Environ. Res. 2005; 99(3): 335–43. https://doi.org/10.1016/j.envres.2005.03.011
  25. Назаренко Г.И., Кишкун А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. М.: Медицина; 2006.
  26. Nayak J., Mishra J.N., Verma N.K. A brief study on abscess: a review. EAS J. Pharm. Pharmacol. 2021; 3(5): 138–43. https://doi.org/10.36349/easjpp.2021.v03i05.005
  27. Ansar W., Ghosh S. Inflammation and inflammatory diseases, markers, and mediators: role of CRP in some inflammatory diseases. In: Biology of C Reactive Protein in Health and Disease. New Delhi: Springer; 2016: 67–107. https://doi.org/10.1007/978-81-322-2680-2_4
  28. Glavind E., Aagaard N.K., Gronbek H., Moller H.J., Orntoft N.W., Vilstrup H., et al. Alcoholic hepatitis markedly decreases the capacity for urea synthesis. PLoS One. 2016; 11(7): e0158388. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0158388
  29. Zhuang X., Liu T., Wei L., Gao J. Overexpression of FTO inhibits excessive proliferation and promotes the apoptosis of human glomerular mesangial cells by alleviating FOXO6 m6A modification via YTHDF3-dependent mechanisms. Front. Pharmacol. 2023; 14: 1260300. https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1260300
  30. Han X., Gelein R., Corson N., Wade-Mercer P., Jiang J., Biswas P., et al. Validation of an LDH assay for assessing nanoparticle toxicity. Toxicology. 2011; 287(1–3): 99–104. https://doi.org/10.1016/j.tox.2011.06.011

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Землянова М.А., Степанков М.С., 2024



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 37884 от 02.10.2009.