Сравнительное исследование бактерицидных свойств лазерного и светодиодного излучений фиолетовой области (405 нм) спектра на бактерии полости рта
- Авторы: Лепилин А.В.1, Райгородский Ю.М2, Григорьева Д.А1, Ерокина Н.Л1, Касьян И.А3, Абдрашитова А.С3
-
Учреждения:
- ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России
- ООО «ТРИМА»
- ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» Роспотребнадзора
- Выпуск: Том 15, № 4 (2016)
- Страницы: 202-206
- Раздел: Статьи
- Статья опубликована: 15.08.2016
- URL: https://rjpbr.com/1681-3456/article/view/41616
- DOI: https://doi.org/10.18821/1681-3456-2016-15-4-202-206
- ID: 41616
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Увеличение численности больных, у которых имеется нагноение послеоперационных ран, связано со значительными изменениями микрофлоры, снижением лечебной эффективности антибиотиков широкого спектра действия, иммунного ответа. Данное исследование демонстрирует чувствительность микроорганизмов полости рта in vitro к лазерному излучению фиолетового диапазона длины волны. При облучении на расстоянии 3 см от облучаемой поверхности и времени экспозиции 5 мин (плотность мощности 70 мВт/см2) отмечался бактериостатический эффект, а при расстоянии 1 см (плотность мощности 150 мВт/см2) - полная гибель микроорганизмов.
Ключевые слова
Полный текст
На сегодняшний день в среднем у 30% больных с хирургической патологией, в том числе челюстно-лицевой области, в послеоперационном периоде развиваются гнойные осложнения [1]. Это зависит от различных факторов, в том числе от присутствия в ране антибиотикоустойчивых штаммов патогенных микроорганизмов, количество которых в последние годы значительно увеличилось [2-4]. Излучения ультрафиолетовой области (УФО), оказывающие бактерицидное действие, используются для обработки воды, воздуха и различных поверхностей. В медицине излучение УФО давно и широко применяется, особенно в дерматологии, благодаря его воздействию на синтез ДНК в клетках кожи [5]. Известна также фотодинамическая инактивация - разрушение различных клеток при воздействии видимого излучения с фотосенсибилизирующими молекулами [6, 7]. Источники света различных длин волн с успехом использовались в условиях in vitro для фотоинактивации бактерий и грибов [8, 9] . Недостатком излучения УФО является его повреждающее воздействие при облучении тканей и слизистых оболочек из-за короткой длины волны (200-300 нм) и поглощении в тонком поверхностном слое тканей. С этой точки зрения перспективно изучение бактерицидных свойств излучений, граничащих с УФО, но имеющих более высокую длину волны. Таким излучением является фиолетовая область спектра (405 нм). Нами выполнено исследование фотоинактивации бактерий без участия фотосенсибилизатора при воздействии лазерного и нелазерного светодиодного излучений фиолетовой области спектра в экспериментах in vitro. Исследование микрофлоры посевов раневого отделяемого при гнойных осложнениях заболеваний полости рта в 37% случаев выявило наличие Staphylococcus aureus, в 12% - Escherichia coli [10]. Исследования, проводимые ранее, показали, что воздействие излучения ксенона широкополосного белого источника света в сочетании с набором оптических фильтров с длиной волны 400-420 нм на золотистый стафилококк приводит к его гибели [11, 12]. Целью настоящей работы является изучение бактерицидных свойств лазерного и светодиодного излучений фиолетового спектра на бактерии полости рта. Материал и методы В качестве источника светодиодного излучения мы применяли аппарат светодиодный терапевтический АСТ (ООО «ВЕНД», Россия), для лазерного излучения использовали аппарат ЛАЗУРИТ (ООО «ТРИМА», Россия), который в настоящее время проходит официальную клиническую апробацию. До проведения экспериментов была измерена плотность мощности облучения, которая учитывает расходимость луча и является более объективной характеристикой воздействующего излучения. Результаты измерений показаны в табл. 1. Нами выполнено экспериментальное исследование влияния лазерного и светодиодного излучений фиолетовой области спектра на референсные и свежевыделенные от человека штаммы бактерий. Материалом для исследования являлись референс- ные штаммы S. aureus АТСС 25923, E. coli АТСС 25922, Enterococcus faecalis АТСС 29912 и свежевыделенные от человека штаммы Candida albicans, идентифицированные с помощью метода MALDI-ToF-масс-спектрометрии на масс-спектрометре Bruker Daltonics. В эксперименте использовали суспензии микроорганизмов в концентрации 1»104 м. кл/мл. Подготовку суспензии осуществляли в 2 мл 0,9% раствора хлорида натрия для S. aureus, E. coli и E. faecalis по отраслевому стандартному образцу мутности 10 МЕ (ОСО 42-28-59-85П) (ФГБУ «НЦЭСМП», Россия), для C. albicans - по стандартному образцу мутности McFarland (0,5 МЕ). Затем проводили разведение подготовленных суспензий до конечной концентрации Н104 м. кл/мл. По 0,3 мл суспензии микроорганизмов в концентрации 1Н04 м. кл/мл наносили на агаровую пластинку чашки Петри (по 5 чашек с одной культурой микроорганизмов), затем облучали лазером и светодиодным излучением по 5 мин с расстояния 1, 2 и 3 см (рис. 1). При облучении лазером использовали две методики - стабильную и лабильную. При стабильной методике излучатель фиксировали над центром чашки, при лабильной он медленно перемещался над всей поверхностью в течение времени облучения (5 мин). При облучении светодиодом методика была только стабильная с учетом высоких рассеивающих свойств светодиода. Чашки с посевами инкубировали в термостате при 37 °С в течение 18-24 ч. Лабильную методику применяли для выявления дозозависимого эффекта облучения и косвенного обоснования адекватности выбранной экспозиции (5 мин). Таблица 1 Плотность мощности излучения двух видов при удалении от поверхности облучения Вид излучения (аппарат) Выходная мощность, мВт Плотность мощности (в мВт/см2) при удалении от облучаемой поверхности на 1 см 2 см 3 см Лазерное (ЛАЗУРИТ) 120 ± 5 150 ± 5 120 ± 5 70 ± 3 Светодиодное (АСТ) 500 ± 5 195 ± 5 90 ± 5 40 ± 3 Результаты подсчета числа колоний после облучения микроорганизмов лазером (аппарат ЛАЗУРИТ) с различных расстояний и без облучения Оригинальные статьи Рис. 1. Схема проведения эксперимента по изучению бактерицидного действия лазерного излучения фиолетовой области спектра. 1 - чашка Петри; 2 - облучатель; 3 - аппарат. Микроорганизм Методика облучения Количество КОЕ на поверхности питательной среды чашки Петри при расстоянии до облучаемой поверхности Количество КОЕ на поверхности питательной 1 см 2 см 3 см среды чашки Петри без облучения E. coli Стабильная Лабильная 12*104* 16*104 32*103* 11*103* 18*104 54*104* 216*104 S. aureus Стабильная Лабильная 29*104* 19*104 44*103 36*103* 28*104 39*104* 260*104 E. faecalis Стабильная Лабильная 36*104* 14*104 28*103* 26*103 15*104 27*104* 190*104 C. albicans Стабильная Лабильная 52*104 41*104* 34*103* 12*103 С\ О о 4^ 4^ Ж 140*104 Таблица 2 Примечание. Здесь и в табл. 3: * - р < 0,05 по сравнению с результатами без облучения. -d. Рост микроорганизмов оценивали визуально, результаты получали путем подсчета по формуле: ж=n где N - количество колониеобразующих единиц (КОЕ) микроорганизмов; - количество колоний на всех чашках Петри в данном эксперименте; n - число чашек Петри в данном эксперименте; d - коэффициент разведения. Статистическую обработку результатов проводили с помощью пакета прикладных программ Statistica v.10.0. Таблица 3 Результаты подсчета числа колоний после облучения микроорганизмов светодиодным облучателем (аппарат АСТ) с различных расстояний и без облучения Микроорганизмы Количество КОЕ на поверхности питательной среды чашки Петри при расстоянии до облучаемой поверхности Количество КОЕ на поверхности питательной среды чашки Петри без облучения 1 см 2 см 3 см E. coli - 96*104* 122*104* 216*104 S. aureus -- 111*104* 148*104 260*104 E. faecalis -- 48*104 108*104* 190*104 C. albicans - 60*104* 144*104* 140*104 Для определения достоверности различий использовали параметрический (t - критерий Стьюдента) и непараметрический (U - критерий Манна-Уитни) критерии. Результаты Полученные результаты представлены в табл. 2 и 3. Из табл. 2 следует. что лазерное излучение оказывает выраженное бактерицидное действие. которое тем активнее. чем выше плотность излучения (см. табл. 1) (р < 0. 05). При расстоянии от облучаемой поверхности чашки Петри 1 и 2 см и стабильной методике зона действия луча оказывается четко очерченной. и рост бактерий в этой зоне практически отсутствует (см. рис. 2. б. в). Подсчет числа колоний по всей поверхности роста дает усредненный результат. Облучение на периферии практически отсутствует. что влияет на итоговый результат. который тем не менее на 1-2 порядка лучше контрольного. Лабильная методика облучения подтверждает этот вывод. Рост колоний в этом случае ограничен равномерно по поверхности. и можно предположить. что при увеличении времени экспозиции результат будет более выражен (см. рис. 2. г). Светодиодное облучение (см. табл. 3) также дает эффект подавления роста. но при плотности мощности. сравнимой с плотностью лазерного излучения. т. е. на расстоянии от облучаемой поверхности 2 см и более. Изa 6 в Зона полного Зона полного подавления роста подавления роста где Рис. 2. Результаты облучения чашек с посевами E. coli лазерным (б, в, г) и светодиодным (д, е) излучателем с различных расстояний по разным методикам: стабильной с расстояния 1 и 2 см соответственно (б, в), лабильной с расстояния 1 см (г), стабильной методике фотодиодного облучения с расстояния 3 и 2 см соответственно (д, е); контроль - без облучения (а). за рассеяния светодиодного излучения зоны полного подавления роста здесь не наблюдается. На расстоянии 1 см наблюдается выраженное тепловое воздействие, которое не может учитываться в нашем эксперименте. Необходимо отметить, что ввиду высокой выходной мощности светодиодного облучателя, которая почти в 5 раз выше лазерной, облучение с расстояния 1 см некорректно из-за теплового эффекта, а при расстоянии 2 и 3 см приходилось пользоваться вентилятором с боковым направлением обдува. Выводы 1. Представленные результаты микробиологического исследования убедительно свидетельствуют о наличии бактерицидного действия лазерного излучения фиолетовой области спектра (405 нм). 2. При использовании лазера в полости рта при стабильной методике (например, при лечении гингивита или послеоперационной раны) оптимальными являются расстояние воздействия на облучаемую поверхность 1-2 см и время проведения процедуры 5 мин. 3. При облучении более обширных участков слизистой оболочки экспозиция должна быть пропорционально увеличена, а методика заменена на лабильную или облучение по зонам. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Об авторах
Александр Викторович Лепилин
ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: lepilins@mail.ru
д-р. мед. наук, профессор, зав. каф. хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии
г. СаратовЮ. М Райгородский
ООО «ТРИМА»
Email: info@eco-vector.com
410012, г. Саратов
Д. А Григорьева
ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России
Email: info@eco-vector.com
г. Саратов
Н. Л Ерокина
ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России
Email: info@eco-vector.com
г. Саратов
И. А Касьян
ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» Роспотребнадзора
Email: info@eco-vector.com
410005, г. Саратов
А. С Абдрашитова
ФКУЗ РосНИПЧИ «Микроб» Роспотребнадзора
Email: info@eco-vector.com
410005, г. Саратов
Список литературы
- Костюченко А.Л., Вельских А.Н., Тулупов А.Н. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса. СПб.: Фолиант; 2000.
- Фадеев С.Б., Немцева Н.В., Перунова Н.Б., Бухарин О.В. Формирование биопленок возбудителями раневой инфекции и флегмон мягких тканей. Хирург. 2010; (1): 11-8.
- Ефименко Н.А., Гучев И.А., Сидоренко С.В. Инфекция в хирургии. Фармакотерапия и профилактика: Монография. Смоленск; 2004.
- Кузнецов В.П., Маркелова Е.В., Беляев Д.Л. и др. Иммунопатология инфекций: профиль цитокинов взаимодействий и роль иммунокоррекции. В кн.: Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. М.; 2002; т. 2: 264.
- Вассерман А.Л., Шандала М.Г., Юзбашев В.Г. Ультрафиолетовое излучение в профилактике инфекционных заболеваний. М.: Медицина; 2003.
- Bachmann B., Knuver-Hopf J., Lambrecht B., Mohr H. Target structures for HIV-1 inactivation by methylene blue and light. J. Med. Virol. 1995; 47: 172-8.
- Nitzan Y., Kauffman M. Endogenous porphyrin production in bacteria by-aminolaevulinic acid and subsequent bacterial photoeradication. Laser Med. Sci. 1999; 14: 269-77.
- Ashkenazi H., Malik Z., Harth Y., Nitzan Y. Eradication of Propionibacterium acnes by its endogenic porphyrins after illumination with high intensity blue light. FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2003; 35: 17-24.
- Hamblin M.R., Hasan T. Photobynamic therapy: a new antimicrobialapproach to infectious disease? Photochem. Photobiol. Sci. 2004; 3: 436-50.
- Лепилин А.В., Захарова Н.Б., Федотенкова Д.А., Терешина Н.Е. Значение клеточного состава цитокинпродуцирующей активности клеток отделяемого у больных с острыми одонтогеннными воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области. Саратовский научно-медицинский журнал. 2015; (2): 173-7.
- Maclean M., MacGregor S.J., Anderson J.G., Woolsey G. Highintensity narrow-spectrum light inactivation and wavelength sensitivity of Staphylococcus aureus. FEMS Microbiol. Lett. 2008; 285: 227-32.
- Maclean M., MacGregor S.J., Anderson J.G., Woolsey G. The role of oxigenin the visible - light inactivation of Staphylococcus aureus. J. Photochem. Photobiol. B. 2008; 92 (3): 180-4.
Дополнительные файлы
