Enviar artigo por via de e-mail Synthesis of Ppolyfunctional [1,2′-Bipyridine]-1-ium Chlorides
- Autores: Tutkin P.I.1, Ershova A.I.2, Karpov S.V.1, Andreeva V.V.1, Ershov O.V.1
-
Afiliações:
- I.N. Ulyanov Chuvash State University
- I.N. Ulyanov Chuvash State Univers
- Edição: Volume 60, Nº 10 (2024)
- Páginas: 1082-1086
- Seção: КРАТКОЕ СООБЩЕНИЕ
- URL: https://rjpbr.com/0514-7492/article/view/682497
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224100122
- EDN: https://elibrary.ru/QKVZUA
- ID: 682497
Citar
Texto integral
Acesso aberto
Acesso está concedido
Acesso é pago ou somente para assinantes
Resumo
A method has been developed for the preparation of polyfunctional pyridine derivatives — 6′-amino-4′-aryl-3′,5′-dicyano-[1,2′-bipyridine]-1-ium chlorides based on simple precursors of malononitrile and aldehydes.
Palavras-chave
Texto integral
Sobre autores
P. Tutkin
I.N. Ulyanov Chuvash State University
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID ID: 0009-0005-1137-9129
Rússia, Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015
A. Ershova
I.N. Ulyanov Chuvash State Univers
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID ID: 0000-0003-4095-6122
Rússia, Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015
S. Karpov
I.N. Ulyanov Chuvash State University
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID ID: 0000-0001-9890-5008
Rússia, Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015
V. Andreeva
I.N. Ulyanov Chuvash State University
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID ID: 0000-0003-3992-4158
Rússia, Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015
O. Ershov
I.N. Ulyanov Chuvash State University
Autor responsável pela correspondência
Email: oleg.ershov@mail.ru
ORCID ID: 0000-0002-0938-4659
Rússia, Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015
Bibliografia
- Gangjee A., Adair O., Queener S.F. Bioorg. Med. Chem. 2001, 9, 2929–2935. doi: 10.1016/S0968-0896(01)00223-1
- Graffner-Nordberg M., Kolmodin K., Åqvist J., Queener S.F., Hallberg A. J. Med. Chem. 2001, 44, 2391–2402. doi: 10.1021/jm010856u
- Taniguchi T., Inagaki H., Baba, D., Yasumatsu I., Toyota A., Kaneta Y., Kiga M., Iimura S., Odagiri T., Shibata Y., Ueda K., Seo M., Shimizu H., Imaoka T., Nakayama K. ACS Med. Chem. Lett. 2019, 10, 737–742. doi: 10.1021/acsmedchemlett.8b00631
- Catarzi D., Varano F., Varani K., Vincenzi F., Pasquini S., Ben D.D., Volpini R., Colotta V. Pharmaceuticals 2019, 12, 159. doi: 10.3390/ph12040159
- Piper J.R., McCaleb G.S., Montgomery J.A., Kisliuk R.L., Gaumont Y., Sirotnak F.M. J. Med. Chem. 1986, 29, 1080–1087. doi: 10.1021/jm00156a029
- Quintela J.M., Peinador C., Veiga C., González L., Botana L.M., Alfonso A., Riguera R. Bioorg. Med. Chem. 1998, 6, 1911–1925. doi: 10.1016/S0968-0896(98)00150-3
- Karpov S.V., Kaukov Y.S., Ievlev M.Y., Nasakin O.E. Tetrahedron Lett. 2023, 133, 154852. doi: 10.1016/j.tetlet.2023.154852
- Bardasov I.N., Ievlev M.Y., Chunikhin S.S., Alekseeva A.U., Ershov O.V. Dyes Pigm. 2023, 217, 111432. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111432
- Bardasov I.N., Alekseeva A.U., Ershova A.I., Ershov O.V. Tetrahedron Lett. 2021, 76, 153232. doi: 10.1016/j.tetlet.2021.153232
- Каюкова О.В., Каюков Я.С., Лаптева Е.С., Бардасов И.Н., Ершов О.В., Насакин О.Е. ЖОрХ. 2006, 42, 1427–1429. [Kayukova O.V., Kayukov Ya.S., Lapteva E.S., Bardasov I.N., Ershov O.V., Nasakin O.E. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1414–1416]. doi: 10.1134/S1070428006090302
- Ершова А.И., Насакин О.Е., Ершов О.В. ХГС, 2023, 59, 610–613. [Ershova A.I., Nasakin O.E., Ershov O.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2023, 59, 610–613.] doi: 10.1007/s10593-023-03240-9
Arquivos suplementares
