Ключевые блоки для конструирования π-сопряженных систем на основе тиено[3,2-b]пирролов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

На основе дибромидов метиловых эфиров 4-метил- и 4-бензил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбоновых кислот по реакции Хека получены продукты кросс-сочетания с изобутилакрилатом.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Седа Арамовна Торосян

Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук

Email: fangim@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-9555-7228
Россия, Уфа, 450054

Зоя Фазлиахметовна Нуриахметова

Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук

Email: fangim@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-7628-3452
Россия, Уфа, 450054

Александр Николаевич Лобов

Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук

Email: fangim@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-9223-508X
Россия, Уфа, 450054

Фануза Арслановна Гималова

Уфимский институт химии Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: fangim@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-5176-1227
Россия, Уфа, 450054

Список литературы

  1. Ching K.-Ch., Kam Y.-W., Merits A., Ng L.F.P., Chai C.L.L. // J. Med. Chem. 2015. Vol. 58. P. 9196. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5b01047
  2. Hernando M.J.I., Ontoria J.M., Malancona S., Attenni B., Fiore F., Bonelli F., Koch U., Di Marco S., Colarusso S., Ponzi S., Gennari N., Vignetti S.E., Rico Ferreira M.d.R., Habermann J., Rowley M., Narjes F. // ChemMedChem. 2009. Vol. 4. N 10. P. 1695. doi: 10.1002/cmdc.200900184
  3. Jones C., Boudinet D., Xia Y., Denti M., Das A., Facchetti A. Driver T.G. // Chem. Eur. J. 2014. Vol. 20. N 20. P. 5938. doi: 10.1002/chem.201304914
  4. Gunawardhana R., Bulumulla C., Gamage P.L., Timmerman A.J., Udamulle Gedara C.M., Biewer M.C., Stefan M.C. // ACS Omega. 2019. Vol. 4. N 22. P. 19676. doi: 10.1021/acsomega.9b02274
  5. Arias A.C., MacKenzie J.D., McCulloch I., Rivnay J., Salleo A. // Chem. Rev. 2010. Vol. 110. P. 3. doi: 10.1021/cr900150b
  6. Gamage P.L., Udamulle Gedara C.M., Gunawardhana R., Bulumulla C., Ma Z., Shrivastava A., Biewer M.C., Stefan M.C. // Appl. Sci. 2022. Vol. 12. 3150. doi: 10.3390/app12063150
  7. Honsho Y., Saeki A., Seki Sh. // Int. J. Spectrosc. 2012. Vol. 2012. 983523. doi: 10.1155/2012/983523
  8. Beletskaya I.P., Cheprakov A.V. // Chem. Rev. 2000. Vol. 100. P. 3009. doi: 10.1021/cr9903048
  9. Biffis A., Centomo P., Del Zotto A., Zecca M. // Chem. Rev. 2018. Vol. 118. P. 2249. doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00443
  10. Corbet J.P., Mignani G. // Chem. Rev. 2006. Vol. 106. P. 2651. doi: 10.1021/cr0505268
  11. Miftakhov M.S., Torosyan S.A., Gimalova F.A., Khursan S.L., Nuriakhmetova Z.F., Shchurik E.V., Kraevaya O.A., Shestakov A.F., Troshin P.A. // Polymer Chem. 2023. Vol. 14. P. 4986. doi: 10.1039/d3py00893b.
  12. Торосян С.А., Загитов В.В., Гималова Ф.А., Ерастов А.С., Мифтахов М.С. // ЖОрХ. 2018. Т. 54. С. 909; Torosyan S.A., Gimalova F.A., Zagitov V.V., Erastov A.S., Miftakhov M.S. // Russ. J. Org. Chem. 2018. Vol. 54. P. 912. doi: 10.1134/S1070428018060131
  13. Spencer A. // J. Organometal. Chem. 1984. Vol. 265. P. 323. doi: 10.1016/0022-328X(84)80097-2
  14. Stephan M.S., Teunissen A.J.J.M., Verzijl G.K.M., De Vries J.G. // Angew. Chem. Int. Ed. 1998. Vol. 37. P. 662. doi: 10.1002/(SICI)1521-3773(19980316)37:5<662::AID-ANIE662>3.0.CO;2-0

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1.

Скачать (103KB)
3. Схема 2.

Скачать (98KB)
4. Схема 3.

Скачать (129KB)

© Российская академия наук, 2024