Особенности комплексообразования нативного и полимерного β-циклодекстринов с сульфасалазином

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Работа посвящена исследованию комплексообразования сульфасалазина с нативным и полимерным β-циклодекстринами в буферных растворах с физиологическим значением рН с привлечением методов изотермического насыщения и 1Н ЯМР. Установлено, что сульфасалазин образует два вида супрамолекулярных комплексов при взаимодействии с рассматриваемыми циклодекстринами, но только процесс образования комплексов включения определяет наблюдаемое повышение растворимости лекарства, которое является более выраженным в присутствии полимерного β-циклодекстрина. Определено, что комплексообразование с β-циклодекстрином и его полимерным производным приводит к понижению коэффициентов проницаемости сульфасалазина через модельную мембрану, которое определяется величиной константы устойчивости комплексов и способностью комплексов проходить через мембрану.

Об авторах

М. А Агафонов

Институт химии растворов имени Г. А. Крестова Российской академии наук

И. В Терехова

Институт химии растворов имени Г. А. Крестова Российской академии наук

Email: ivt@isc-ras.ru

Список литературы

  1. Plosker G.L., Croom K.F. // Drugs. 2005. Vol. 65. N 13. P. 1825. doi: 10.2165/00003495-200565130-00008
  2. Gassull M.A., Cabre E. In: Crohn's Disease and Ulcerative Colitis / Ed. D.C. Baumgart. Berlin: Springer International Publishing AG, 2017. P. 311.
  3. Shadid M., Gurau G., Shamshina J.L., Chuang B.-C., Hailu S., Guan E., Chowdhury S.K., Wu J.-T., Rizvi S.A.A., Griffin R.J., Rogers R.D. // Med. Chem. Commun. 2015. Vol. 6. P. 1837. doi: 10.1039/C5MD00290G
  4. Куранов Д.Ю., Чибунова Е.С., Волкова Т.В., Терехова И.В. // Рос. хим. ж. 2016. Т. 60. № 1. С. 55
  5. Kuranov D.Yu., Chibunova E.S., Volkova T.V., Terekhova I.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2018. Vol. 88. N 6. P. 1325. doi: 10.1134/S1070363218060439
  6. Shadid M., Gurau G., Shamshina J.L., Chuang B-C., Hailu S., Guan E., Chowdhury S., Wu J-T., Rizvi S.A.A., Griffin R. J., Rogers R. D. // Med. Chem. Commun. 2015. Vol. 6. P. 1837. doi: 10.1039/x0xx00000x
  7. Wu W-Y, Su C-S // J. Cryst. Growth. 2017. Vol. 460. P. 59. doi: 10.1016/j.jcrysgro.2016.12.017
  8. Chen X., Li D., Zhang H., Duan Y., Huang Y. // Mol. Pharm. 2022. Vol. 19. N 11. P. 4370. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00785
  9. Orooji Y., Mortazavi-Derazkola S., Ghoreishi S.M., Amiri M., Salavati-Niasari M. // J. Hazard. Mater. 2020. Vol. 400. Article no. 123140. doi: 10.1016/j.jhazmat.2020.123140
  10. Jicsinszky L., Martina K. Cravotto G. // J. Drug Deliv. Sci. Technol. 2021. Vol. 64. Article no. 102589. doi: 10.1016/j.jddst.2021.102589
  11. Braga S.S. // J. Drug Deliv. Sci. Technol. 2022. Vol. 75. Article no. 103650. doi: 10.1016/j.jddst.2022.103650
  12. Asija R., Asija S., Lamba H.S., Bhandari A., Kataria S. // Res. J. Pharm. Technol. 2012. Vol. 5. N. 1. P. 53.
  13. Zhou Y.-Q., Huang J., Han P.-F., Lv X.-P. // Asian J. Chem. 2012. Vol. 24. N 5. P. 1991.
  14. Osman S.K., Soliman G.M., Amin M., Zaky A. // Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 2014. Vol. 6. N 7. P. 59.
  15. Crini G. // Environ. Chem. Lett. 2021. Vol. 19. P. 2383. doi: 10.1007/s10311-021-01204-z
  16. Simões S.M.N., Rey-Rico A., Concheiro A., Alvarez-Lorenzo C. // Chem. Commun. 2015. Vol. 51. P. 6275. doi: 10.1039/C4CC10388B
  17. Folch-Cano C., Yazdani-Pedram M., Olea-Azar C. // Molecules. 2014. Vol. 19. N 9. P. 14066. doi: 10.3390/molecules190914066
  18. Shekhawat P.B., Pokharkar V.B. // Acta Pharm. Sin. (B). 2017. Vol. 7. N 3. P. 260. doi: 10.1016/j.apsb.2016.09.005
  19. Yang J., Li K., He D., Gu J., Xu J., Xie J., Zhang M., Liu Y., Tan Q. Zhang J. // Drug Metab. Rev. 2020. Vol. 52. P. 19. doi: 10.1080/03602532.2020.1714646
  20. Loftsson T., Vogensen S.B., Brewster M.E., Konráðsdóttir F. // J. Pharm. Sci. 2007. Vol. 96. N. 10. P. 2532. doi: 10.1002/jps.20992
  21. Loftsson T., Jarho P., Másson M. Järvinen T. // Expert Opin Drug Deliv. 2005. Vol. 2. N 2. P. 335-351. doi: 10.1517/17425247.2.1.335
  22. Dahan A., Beig A., Lindley D., Miller J.M. // Adv. Drug Deliv. Rev. 2016. Vol. 101. P. 99. doi: 10.1016/j.addr.2016.04.018
  23. Păduraru D.N., Niculescu A.-G., Bolocan A., Andronic O., Grumezescu A.M., Birla R. // Pharmaceutics. 2022. Vol. 14. N 8. P. 1748. doi: 10.3390/pharmaceutics14081748
  24. R. Periasamy // J. Carbohydr. Chem. 2021. Vol. 40. P. 135. doi: 10.1080/07328303.2021.1967970
  25. Higuchi T., Connons K.A. // Adv. Anal. Chem. Instrum. 1965. Vol. 4. P. 117.
  26. Jesus M.B, Fraceto L.F., Martini M.F., Pickholz M., Ferreira C.V., Paula E. // J. Pharm. Pharmacol. 2012. Vol. 64. N 6. P. 832. doi: 10.1111/j.2042-7158.2012.01492.x
  27. Terekhova I.V., Kumeev R.S., Alper G.A. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2007. Vol. 59. P. 301. doi: 10.1007/s10847-007-9327-y
  28. Brandl M., Flaten G.E., Bauer-Brandl A. In: Wiley Encyclopedia of Chemical Biology / Ed. T.P. Begley. Hoboken: John Wiley & Sons, Inc., 2008. Р. 3204.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023