Синтез и физико-химические свойства 2(3),9(10),16(17),23(24)-тетракис-(4-тритилфенокси)фталоцианинатов олова(IV), циркония(IV) и гафния(IV)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием 4-тритилфеноксифталонитрила с SnCl2, ZrCl4 и HfCl4 в присутствии мочевины при катализе молибдатом аммония синтезированы тетракис-(4-тритилфенокси)фталоцианинаты олова(IV), циркония(IV) и гафния(IV). Строение комплексов охарактеризованы спектральными методами анализа, включающими масс-спектрометрию, ЯМР 1Н, колебательную и электронную спектроскопию. Полученные комплексы образуют димерные ассоциаты J -типа в хлороформе при концентрациях до ~ 1.5× 10-6 моль/л и ниже, не ассоциированы в смеси толуола и пиридина до концентраций ~ 3×10-5 моль/л и выше, обладают каталитической активностью в реакции электровосстановления молекулярного кислорода. Наибольшую активность проявили комплексы циркония и гафния. Комплексы олова и циркония термически устойчивы в инертной атмосфере до температуры 200°С.

Об авторах

Т. А Румянцева

Ивановский государственный химико-технологический университет

М. И Базанов

Ивановский государственный химико-технологический университет

Н. Е Галанин

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: galanin_ne@isuct.ru

Список литературы

  1. Yuan S., Peng J., Zhang Y., Zheng D.J., Bagi S., Wang T., Roman-Leshkov Y., Shao-Horn Y. // ACS Catal. 2022. Vol. 12. N 12. P. 7278. doi: 10.1021/acscatal.2c00184
  2. Dickerson S.D., Ayare P.J., Vannucci A.K., Wiskur S.L. // J. Photochem. Photobiol. (A). 2022. Vol. 422. 113547. doi: 10.1016/j.jphotochem.2021.113547
  3. Usol'tseva N.V., Kazak A.V., Luk'yanov I.Yu., Sotsky V.V., Smirnova A.I., Yudin S.G., Shaposhnikov G.P., Galanin N.E. // Phase Trans. 2014. Vol. 87. N 8. P. 801. doi: 10.1080/01411594.2014.893343
  4. Peng J., Li X., Liu Y., Zhuge W., Zhang C., Huang Y. // Sensors and Actuators (B). 2022. Vol. 360. 131619. doi: 10.1016/j.snb.2022.131619
  5. Yahya M., Nural Y., Seferoglu Z. // Dyes Pigm. 2022. Vol. 198. Article no.109960. doi: 10.1016/j.dyepig.2021.109960
  6. Urbani M., Ragoussi M.-E., Nazeeruddin M.K., Torres T. // Coord. Chem. Rev. 2019. Vol. 381. P. 1. doi: 10.1016/j.ccr.2018.10.007
  7. Znoiko S.A., Elizarova A.P., Kustova T.V., Nakonechnaya A.N. // Chem.Chem.Tech. 2021. Vol. 64. N 4. P. 42. doi: 10.6060/ivkkt.20216404.6380
  8. Solgun D.G., Horoz S., Agirtas M.S. // Inorg. Nano-Met. Chem. 2018. Vol. 48. N 10. P. 508. doi: 10.1080/24701556.2019.1572624
  9. Usol'tseva N., Bykova V., Ananjeva G., Zharnikova N., Kudrik E. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2004. Vol. 411. N 1. P. 329. doi: 10.1080/15421400490435350
  10. Zharnikova N., Usol'tseva N., Kudrik E., Thelakkat M. // J. Mater. Chem. 2009. Vol. 19. N 20. P. 3161. doi: 10.1039/b821306b
  11. Tretyakova I.N., Chernii V.Ya., Tomachynski L.A., Volkov S.V. // Dyes and Pigments. 2007. Vol. 75. N 1. P. 67. doi: 10.1016/j.dyepig.2006.05.013
  12. Chernii V.Ya., Bon V.V., Tretyakova I.N., Severinovskaya O.V., Volkov S.V. // Dyes and Pigments. 2012. Vol. 94. N 2. P. 187. doi: 10.1016/j.dyepig.2011.12.012
  13. Gerasymchuk Y.S., Chernii V.Ya., Tomachynski L.A., Legendziewicz J., Radzki S. // Opt. Mater. 2005. Vol. 27. N 9. P. 1484. doi: 10.1016/j.optmat.2005.01.013
  14. Obaidulla S.M., Goswami D.K., Giri P.K. // Appl. Phys. Lett. 2014. Vol. 104. N 21. Article no. 213302. doi: 10.1063/1.4879015
  15. Song D., Wang H., Zhu F., Yang J., Tian H., Geng Y., Yan D. // Adv. Mater. 2008. Vol. 20. N 11. P. 2142. doi: 10.1002/adma.200702439
  16. Zhao Y., Qi S., Niu Z., Peng Y., Shan C., Verma G., Wojtas L., Zhang Z., Zhang B., Feng Y., Chen Y.-S., Ma S. // J. Am. Chem. Soc. 2019. Vol. 141. N 36. P. 14443. doi: 10.1021/jacs.9b07700
  17. Lv N., Li Q., Zhu H., Mu S., Luo X., Ren X., Liu X., Li S., Cheng C., Ma T. // Adv. Sci. 2023. Vol. 10. N 7. P. 2206239. doi: 10.1002/advs.202206239
  18. Tverdova N.V., Giricheva N.I., Maizlish V.E., Galanin N.E., Girichev G.V. // Int. J. Mol. Sci. 2022. Vol. 23. N 22. 13922. doi: 10.3390/ijms232213922
  19. Kroenke W.J., Kenney M.E. // Inorg. Chem. 1964. Vol. 3. N 2. P. 251. doi: 10.1021/ic50012a025
  20. Barrett P.A., Dent C.E., Linstead R.P. // J. Chem. Soc. 1936. P. 1719. doi: 10.1039/JR9360001719
  21. Tolbin A.Yu., Dzuban A.V., Shestov V.I., Gudkova Y.I., Brel V.K., Tomilova L.G., Zefirov N.S. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. N 11. P. 8239. doi: 10.1039/c4ra15239e
  22. Tolbin A.Yu., Sheinin V.B., Koifman O.I., Tomilova L.G. // Macroheterocycles. 2015. Vol. 8. N 2. P. 150. doi: 10.6060/mhc150454t
  23. Tolbin A.Yu., Pushkarev V.E., Balashova I.O., Dzuban A.V., Tarakanov P.A., Trashin S.A., Tomilova L.G., Zefirov N.S. // New J. Chem. 2014. Vol. 38. N 12. P. 5825. doi: 10.1039/c4nj00692e
  24. Huang X., Zhao F., Li Z., Tang Y., Zhang F., Tung C.-H. // Langmuir. 2007. Vol. 23. N 9. P. 5167. doi /10.1021/la062326c
  25. Berezina N.M., Klueva M.E., Bazanov M.I. // Macroheterocycles. 2017. Vol. 10. N 3. P. 308. doi: 10.6060/mhc170507b
  26. Petrova D.V., Semeikin A.S., Berezina N.M., Berezin M.B., Bazanov M.I. // Macroheterocycles. 2019. Vol. 12. N 2. P. 119. doi: 10.6060/mhc190553s
  27. Do Ngoc Minh, Berezina N.M., Bazanov M.I., Semeikin A.S., Glazunov A.V. // Macroheterocycles. 2015. Vol. 8. N 1. P. 56. doi: 10.6060/mhc140714b
  28. Филимонов Д.А., Алексеева С.В., Базанов М. И., Койфман О.И., Кокорин М.С. // Макрогетероциклы. 2018. Т. 11. № 1. С. 52. doi: 10.6060/mhc151204b
  29. Peterson M., Hunt C., Wang Z., Heinrich S.E., Wu G., Menard G. // Dalton Trans. 2020. Vol. 49. N 45. P. 16268. doi: 10.1039/D0DT01372B
  30. Sakamoto K, Ohno-Okumura E, Kato T, Soga H. // J. Porph. Phthal. 2010. Vol. 14. N 1. P. 47. doi: 10.1142/S1088424610001726
  31. Farajzadeh N., Akyüz D., Koca A., Kocak M.B. // Polyhedron. 2020. Vol. 177. Article no. 114264. 10.1016/j.poly.2019.114264
  32. Omeroglu I., Biyiklioglu Z. // Turk. J. Chem. 2015. Vol. 39. N 2. P. 347. doi: 10.3906/kim-1408-71
  33. Ou Z., Zhan R., Tomachynski L.A., Chernii V.Ya., Kadish K.M. // Macroheterocycles. 2011. Vol. 4. N 3. P. 164.
  34. Базанов М.И., Петров А.В., Жутаева Г.В., Турчанинова И.В., Андриевски Г., Евсеев А.А. // Электрохимия. 2004. Т. 40. № 11. С. 1396
  35. Bazanov M.I., Petrov A.V., Zhutaeva G.V., Turchaninova I.V., Andrievski G., Evseev A.A. // Russ. J. Electrochem. 2004. Vol. 40. N 11. P. 1198. doi: 10.1023/B:RUEL.0000048654.68212.1e

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023