Synthesis and Properties of N-Substituted Purpuric Acid Derivatives and Their 2-Thioanalogues

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

A new route was developed for the synthesis of N-substituted derivatives of purple acid based on the condensation of methylene-active barbituric acids with the corresponding derivatives of 5-hydroxyiminobarbituric acid. 2-Thioanalogs of purple acid were obtained for the first time using a similar method. The spectral properties and hydrolytic stability of the synthesized purpurates were studied.

全文:

受限制的访问

作者简介

K. Krasnov

Golikov Scientific and Clinical Center of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency of Russia

编辑信件的主要联系方式.
Email: institute@toxicology.ru
ORCID iD: 0000-0003-1503-2243
俄罗斯联邦, Saint Petersburg, 192019

K. Feklistova

Golikov Scientific and Clinical Center of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency of Russia

Email: institute@toxicology.ru
ORCID iD: 0009-0006-3670-2145
俄罗斯联邦, Saint Petersburg, 192019

A. Krasnova

Golikov Scientific and Clinical Center of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency of Russia

Email: institute@toxicology.ru
ORCID iD: 0009-0004-1666-2161
俄罗斯联邦, Saint Petersburg, 192019

V. Papp

Golikov Scientific and Clinical Center of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency of Russia

Email: institute@toxicology.ru
俄罗斯联邦, Saint Petersburg, 192019

S. Gaft

Golikov Scientific and Clinical Center of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency of Russia

Email: institute@toxicology.ru
ORCID iD: 0009-0008-5092-8161
俄罗斯联邦, Saint Petersburg, 192019

参考

  1. Morris P.J.T., Travis A.S. // Am. Dyest. Rep. 1991. Vol. 81. N 11. P. 59.
  2. Lewis M.J. // Int. J. Dairy Technol. 2011. Vol. 64. P. 1. doi: 10.1111/j.1471-0307.2010.00639.x
  3. Kohn R. // Chem. Zvesti. 1969. Vol. 23. P. 721.
  4. Fathi M.R., Shamsipur M. // Spectrosc. Lett. 1993. Vol. 26. N 9. P. 1797. doi: 10.1080/00387019308010777
  5. Masoud M.S., Kassem T.S., Shaker M.A., Ali A.E. // J. Therm. Anal. Calorim. 2006. Vol. 84. N 3. P. 549. doi: 10.1007/s10973-005-9991-3
  6. Grochala W., Bukowska J. // Vib. Spectrosc. 1998. Vol. 17. N 2. P. 145. doi: 10.1016/S0924-2031(98)00024-1
  7. Khaled M.E., Fatma M.N., Abdunaser M.E.-A., Noor el Huda E. // Chem. J. 2020. Vol. 5. P. 40.
  8. Бидоленко В.В., Попов А.С., Иванова И.С., Чухно А.С. // Междунар. научно-иссл. ж. 2022. Вып. 4(118). Ч. 2. С. 167. doi: 10.23670/IRJ.2022.118.4.103
  9. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая Волна, 2006. С. 751.
  10. Ковтун В.Ю., Гладких В.Д., Давидович Ю.А., Жорова Е.С., Огородникова В.В., Беляев И.К., Краснюк В.И. // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Т. 60. Вып. 1. С. 45.
  11. Kontoghiorghes G.J. // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21. N 7. P. 2499. doi: 10.3390/ijms21072499
  12. Ibrahim O., O’Sullivan J. // Biometals. 2020. Vol. 33. N 4. P. 201. doi: 10.1007/s10534-020-00243-3
  13. Aaseth J.O., Nurchi V.M. // Biomolecules. 2022. Vol. 12. N 11. P. 1713. doi: 10.3390/biom12111713
  14. Chaudhari V., Bagwe-Parab S., Buttar H.S., Gupta S., Vora A., Kaur G. // Neurotox. Res. 2023. Vol. 41. N 3. P. 270. doi: 10.1007/s12640-023-00634-7
  15. Ward R.J., Dexter D.T., Martin-Bastida A., Crichton R.R. // Int. J. Mol. Sci. 2021. Vol. 22. N 7. P. 3338. doi: 10.3390/ijms22073338
  16. Галынкин В.А., Еникеев А.Х., Подольская Е.П., Гпадчук А.С., Виноградова Т.И., Заболотных Н.В., Догонадзе М.З., Краснов К.А. // Медицина экстремальных ситуаций. 2022. Т. 24. Вып. 1. С. 43. doi: 10.47183/mes.2022.002
  17. Hartley W.N. // J. Chem. Soc. 1905. Vol. 87. P. 1791.
  18. Кептэнару К. Органическая химия. Б.: Кишинэу, 2021. С. 394.
  19. Dhahri R., Guizani M., Yılmaz M., Mechi L., Alsukaibi A.Kh.D., Alimi F., ben Salem R., Moussaoui Y. // J. Chem. 2022. P. 14. doi: 10.1155/2022/9735071
  20. Левина Р.Я., Величко Ф.К. // Усп. химии. 1960. Т. 29. С. 929.
  21. Ramaiah N.A., Gupta S.I., Vishnu J. // Z. Naturforsch. (B). 1957. Vol. 12. P. 189. doi: 10.1515/znb-1957-0311
  22. Пат. 2188196 (1998). РФ // Б. И. 2002. № 24.
  23. Biirgi H.B., Djuric S., Dobler M., Dunitz J.D. // Helv. Chim. Acta. 1972. Vol. 55. P. 1771. doi: 10.1002/hlca.19720550537

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Scheme 1.

下载 (55KB)
索引源数据
3. Scheme 2.

下载 (54KB)
索引源数据
4. Fig. 1. Absorption spectra of compounds 2a, 5e, 5i at a concentration of 1 · 10-4 mol/L (water, pH = 7).

下载 (100KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024