Synthesis and cytotoxic activity of novel chalcone analogues with pyridine-2,4(1H,3H)-dione fragment

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

New heterocyclic chalcone analogues with pyridine-2,4(1 Н ,3 Н )-dione fragment were synthesized by the condensation reaction of 3-acetylpyridine-2,4(1 H ,3 H )-diones with different aromatic aldehydes in pyridine in the presence of a catalytic amount of piperidine and acetic acid. Structures of the synthesized compounds were confirmed by of IR, 1H, 13C NMR spectroscopy methods and two-dimensional NMR spectroscopy methods and elemental analysis data. Cytotoxic activity of the series of obtained compounds was investigated in vitro against human cell lines of breast cancer (MCF-7) and liver cancer (Hep G2).

Негізгі сөздер

Авторлар туралы

T. Khlebnicova

Institute of Bioorganic Chemistry, National Academy of Sciences of Belarus

Email: khlebnicova@iboch.by

D. Rubinov

Institute of Bioorganic Chemistry, National Academy of Sciences of Belarus

A. Baranovsky

Institute of Bioorganic Chemistry, National Academy of Sciences of Belarus

F. Lakhvich

Institute of Bioorganic Chemistry, National Academy of Sciences of Belarus

F. Pashkovsky

Institute of Bioorganic Chemistry, National Academy of Sciences of Belarus

T. Chukarina

Institute of Bioorganic Chemistry, National Academy of Sciences of Belarus

S. Ogurtsova

Institute of Bioorganic Chemistry, National Academy of Sciences of Belarus

Әдебиет тізімі

  1. Zhou K., Yang S., Li S.-M. // Nat. Prod. Rep. 2021. Vol. 38. N 12. P. 2236. doi: 10.1039/d0np00083c
  2. Salehi B., Quispe C., Chamkhi I., Omari N.E., Balahbib A., Sharifi-Rad J., Bouyahya A., Akram M., Iqbal M., Docea A.O., Caruntu C., Leyva-Gómez G., Dey A., Martorell M., Calina D., López V., Les F. // Front. pharmacol. 2021. Vol. 11. P. 592654. doi: 10.3389/fphar.2020.592654
  3. Rammohan A., Reddy J.S., Sravya G., Rao C.N., Zyryanov G.V. // Environ. Chem. Lett. 2020. Vol. 18. N 2. P. 433. doi: 10.1007/s10311-019-00959-w
  4. Gaonkar S.L., Vignesh U.N. // Res. Chem. Intermed. 2017. Vol. 43. N 11. P. 6043. doi: 10.1007/s11164-017-2977-5
  5. Zhuang C., Zhang W., Sheng C., Zhang W., Xing C., Miao Z. // Chem. Rev. 2017. Vol. 117. N 12. P. 7762. doi.org/10.1007/s00044-019-02368-8
  6. Mathew B., Suresh J., Anbazghagan S., Paulraj J., Krishnan G.K. // Biomed. Prev. Nutr. 2014. Vol. 4. N 3. P. 451. doi: 10.1016/j.bionut.2014.04.003
  7. O'Hagan D. // Nat. Prod. Rep. 2000. Vol. 17. N 5. P. 435. doi: 10.1039/A707613D
  8. Jessen H.J., Gademann K. // Nat. Prod. Rep. 2010. Vol. 27. N 8. P.1168. doi: 10.1039/B911516C
  9. Cocco M.T., Congiu C., Onnis V. // Eur. J. Med. Chem. 2000. Vol. 35. N 5. P. 545. doi: 10.1016/S0223-5234(00)00149-5
  10. Borkar M.R., Nandan S., Nagaraj H.K.M., Puttur J., Manniyodath J., Chatterji D., Coutinho E.C. // Med. Chem., 2019. Vol. 15. N 1. P. 28. doi: 10.2174/1573406414666180525075755
  11. Пашковский Ф.С., Донцу Ю.С., Рубинов Д.Б., Лахвич Ф.А., Травень В.Ф., Борунов Ф.М. // ЖОрХ. 2014. Вып. 50. № 11. С. 1612
  12. Pashkovskii F.S., Dontsu Y.S., Rubinov D.B., Lakhvich F.A., Traven' V.F., Borunov A.M. // Rus. J. Org. Chem. 2014. Vol. 50. N 11. P. 1598. doi: 10.1134/S1070428014110116
  13. Williams D.R., Sit S.-Y. // J. Org. Chem. 1982. Vol. 47. N 15. P. 2846. doi: 10.1021/jo00136a005
  14. Wat C.-K., McInnes A.G., Smith D.G., Wright J.L.C., Vining L.C. // Can. J. Chem. 1977. Vol. 55. N 23. P. 4090. doi: 10.1139/v77-580
  15. Schmidt K., Riese U., Li Z., Hamburger M.J. // Nat. Prod. 2003. Vol. 66. N 3. P. 378. doi: 10.1021/np020430y
  16. Reber K.P., Burdge H.E. // Org. Prep. Proc. Int. 2018. Vol. 50. N 1. P. 2. doi: 10.1080/00304948.2018.1405332
  17. Рубинов Д.Б., Желдакова Т.А., Рубинова И.Л., Барановский А.В. // ЖОрХ. 2008. Т. 44. Вып. 3. С. 434
  18. Rubinov D.B., Zheldakova T.A., Rubinova I.L., Baranovskii A.V. // Rus. J. Org. Chem. 2008. Vol. 44. N 3. P. 432. doi: 10.1134/S1070428008030196
  19. Rubinov D.B., Rubinova I.L., Akhrem A.A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99. N 4. P. 1047. doi: 10.1021/cr9600621
  20. Хлебникова Т.С., Зинович В.Г., Пивень Ю.А., Барановский А.В., Лахвич Ф.А., Трифонов Р.Е. // ЖОХ. 2021. Т. 91. Вып. 8. С. 1159
  21. Khlebniсova T.S., Zinovich V.G., Piven Yu.A., Baranovsky A.V., Lakhvich F.A., Trifonov R.E. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. Vol. 91. N 8. P. 1438. doi: 10.1134/S1070363221080028
  22. Кузьмина Н.Е., Моисеев С.В., Лутцева А.И. // Хим.-фарм. ж. 2021. Т. 55. № 4. С. 60.
  23. Kuz'mina N.E., Moiseev S.V., Luttseva A.I. // Pharm. Chem. J. 2021. Vol. 55. N 4. P. 396. doi: 10.1007/s11094-021-02434-9
  24. Рубинов Д.Б., Желдакова Т.А., Рубинова И.Л. // ЖОрХ. 2004. Т. 40. Вып. 9. С. 1376
  25. Rubinov D.B., Zheldakova T.A., Rubinova I.L. // Russ. J. Org. Chem. 2004. Vol. 40. N 9. P. 1329. doi 10. 1007/s11178-005-0015-3
  26. Рубинов Д.Б., Рубинова И.Л., Лахвич Ф.А. // ЖОрХ. 2011. Т. 47. Вып. 2. С. 284
  27. Rubinov D.B. Rubinova I.L. Lakhvich F.A. // Russ. J. Org. Chem. 2011. Vol. 47. N 2. P. 277. doi: 10.1134/S1070428011020199

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023