Особенности накопления каротиноидов двустворчатого моллюска Abra segmentum в Черном море

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Двустворчатый моллюск Abra segmentum широко распространен на побережье Крыма в песчано-иловых грунтах. Его массовое развитие в прибрежной зоне происходит весной. Несмотря на перепады солености, температуры и частые заморы в этой зоне, моллюск адаптируется и устойчиво развивается в сублиторальной зоне Севастопольского побережья. В такой процесс адаптации, как правило, вовлечены и каротиноиды. В работе приводятся исследования каротиноидов этого моллюска в прибрежной зоне на глубине 0–0.2 м. В период с февраля по апрель в тканях моллюска уровень суммарных каротиноидов колебался от 0.40 ± 0.09 до 1.68 ± 0.12 мг/100 г сырого веса тканей. Исследование состава каротиноидов моллюсков A. segmentum, взятых в прибрежных зонах, показало наличие 11 каротиноидов, включая изомеры и эфиры 3-х каротиноидов. Среди доминирующих каротиноидов: β-каротин (15.2%), диадиноксантин (7.3%), фукоксантин (5.8%), галоцинтиаксантин (9.3%), галоцинтиаксантин-цис (7.6%), пектенол А (13.6%), пектенол-цис (7.9%). Абра накапливала как растительные каротиноиды, так и подвергала некоторые метаболической трансформации: фукоксантин фукоксантинол галоцинтиаксантин (цис- транс); диатоксантин пектенол А (цис- транс-). Обсуждается возможная роль каротиноидов A. segmentum при заморах.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. В. Бородина

Федеральный Исследовательский Центр Институт Биологии Южных Морей РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: borodinaav@ibss-ras.ru
Россия, Севастополь

П. А. Задорожный

Институт химии Дальневосточного отделения РАН

Email: borodinaav@ibss-ras.ru
Россия, Владивосток

Список литературы

  1. Latypov YY (2015) The Bivalve Mollusc Abra ovata: Role in Succession of Soft Bottom Communities on Newly Flooded Area of the Caspian Sea. American Journal of Climate Change 4: 239–247. https://doi.org/10.4236/ajcc.2015.43019
  2. Maire O, Duchêne JC, Rosenberg R, de Mendonça JB Jr, Grémare A (2006) Effects of food availability on sediment reworking in Abra ovata and A. nitida. Marine Ecology Progress Series 319: 135–153. https://doi.org/10.3354/meps319135
  3. Анистратенко ВВ, Халиман ИА, Анистратенко ОЮ (2011) Моллюски Азовского моря. Киев: Наукова думка.
  4. Revkov NK, Boltachova NA (2021) Benthic fauna of the south-western part of the Sea of Azov: transformation of macrozoobenthos biocoenosis at the beginning of the XXI century. Ekosistemy. 26: 51–66. (In Russ). https://doi.org/10.37279/2414-4738-2021-26-51-66
  5. Goodwin TW (1984) The biochemistry of the carotenoids: animals. London; New York: Chapman and Hall.
  6. Карнаухов ВН (1988) Биологические функции каротиноидов. Москва: Наука.
  7. Karnaukhov VN, Milovidova NY, Kargopolova IN (1977) On a role of carotenoids in tolerance of sea molluscs to environment pollution. Comp Biochem Physiol A Comp Physiol 56 (2): 189–199. https://doi.org/10.1016/0300-9629(77)90183-9
  8. Borodina AV, Soldatov AA (2019) The Effect of Anoxia on the Content and Composition of Carotenoids in the Tissues of the Bivalve Invader Anadara kagoshimensis (Tokunaga, 1906). Russ J Biol Invasions 10(4): 307–314. https://doi.org/10.1134/S2075111719040027
  9. Mandelli F, Miranda VS, Rodrigues E, Mercadante AZ (2012) Identification of carotenoids with high antioxidant capacity produced by extremophile microorganisms. World J Microbiol Biotechnol 4: 1781–1790. https://doi.org/10.1007/s11274-011-0993-y
  10. Koldaev VM, Kropotov AV (2022) Carotenoids in practical medicine. Pacific Medical Journal 1: 65–71. https://doi.org/10.34215/1609-1175-2022-1-65-71
  11. Soldatov AA, Gostyukhina OL, Borodina AV, Golovina IV (2017) Glutathione antioxidant complex and carotenoid composition in tissues of the bivalve mollusk Anadara kagoshimensis (Tokunaga, 1906). J Evol Biochem Physiol 53(4): 289–297. https://doi.org/10.1134/S0022093017040056
  12. Киселева МИ (1981) Бентос рыхлых грунтов Черного моря. Киев: Наукова думка. [Kiseleva MI (1981) Benthos of loose soils of the Black Sea. Kyiv: Naukova Dumka. (In Russ)]. https://repository.marine-research.ru/handle/299011/8133
  13. Borodina A, Zadorozhny P (2021) Ecological features of the accumulation of carotenoids in the Black Sea molluscs. IOP Conference Series: Earth and Environmental Science 937: 022077. https://doi.org/10.1088/1755-1315/937/2/022077
  14. Coesel S, Oborník M, Varela J, Falciatore A, Bowler C (2008) Evolutionary origins and functions of the carotenoid biosynthetic pathway in marine diatoms. PLoS One 3(8): e2896. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0002896
  15. Barkhatov YV, Zykov VV, Khromechek EB, Prokopkin IG, Rogozin DY (2021) Measuring alloxanthin as a proxy approach in a study of trophic relationships between zooplankton and cryptophyte algae in Lake Shira. J Sib Fed Univ Biol 14(2): 154–167. https://doi.org/10.17516/1997-1389-0345
  16. Partali V, Tangen K, Liaaen-Jensen S (1989) Carotenoids in food chain studies — III. Resorption and metabolic transformation of carotenoids in Mytilus edulis (Edible mussel). Comp Biochem Physiol Part B: Comp Biochem 92 (2): 239–246. https://doi.org/10.1016/0305-0491(89)90272-1
  17. Maoka T (2011) Carotenoids in Marine Animals. Mar Drugs 9: 278–293. https://doi.org/10.3390/md9020278
  18. Borodina AV (2022) Features of Carotenoid Profile in Black Sea Bivalve Mollusks. J Evol Biochem Physiol 58 (4): 943–954. https://doi.org/10.1134/S0022093022040019
  19. Polyakov NE, Leshina TV (2006) Certain aspects of the reactivity of carotenoids. Redox processes and complexation. Russ Chem Rev 75 (12): 1049–1064. https://doi.org/10.1070/RC2006v075n12ABEH003640

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. ВЭЖХ каротиноидов A. segmentum (длина волны 450 нм): 1 — b-каротин, 2 — эфиры каротиноидов, Chl — хлорофиллы и продукты их распада, 3 — лютеин, 4 — диадинохром, 5 — диадиноксантин, 6 — диатоксантин, 7 — аллоксантин, 8 — фукоксантин, 9 — галоцинтиаксантин, 10 — галоцинтиаксантин, цис-изомер, 11 — пектенол, 12 — пектенол, цис-изомер, 13 — фукоксантинол. По оси абсцисс — время удерживания (мин), по оси ординат — оптическая плотность на 450 нм.

Скачать (97KB)
3. Рис. 2. Метаболическая трансформация каротиноидов фукоксантина (а) и диатоксантина (b) в тканях двустворчатого моллюска A. Segmentum.

Скачать (146KB)

© Российская академия наук, 2025